抗グルタミン酸トランスポーター抗体、グリア

グルタミン酸トランスポーター（GluT）は、哺乳類の中枢神経系（CNS）における主要な興奮性神経伝達物質であるL-グルタミン酸（Glu）をシナプス間隙から除去する働きをします。このようにしてシナプスから除去することでGluを再利用して後で使用でき、適切な拡散勾配を維持して興奮毒性を防ぐことができます。GLT1、GLAST、EAAC1、EAAT2などの、多数のさまざまなGluT多重遺伝子ファミリーのメンバーが報告されています。これらの各タンパク質のmRNAが脳で同定されています。

EAAT2はL-グルタミン酸だけでなく、L-およびD-アスパラギン酸も輸送します。放出されたグルタミン酸をシナプス間隙から速やかに除去することによって、グルタミン酸のシナプス後作用を終結させることが重要です。ナトリウムを共輸送することにより共輸送体として機能します。

約62 kDa

エピトープ：C末端

ラットGLT-1のカルボキシ末端由来の合成ペプチド。

この抗グルタミン酸トランスポーター抗体、グリアを用いたグルタミン酸トランスポーターの検出は、IH(P)、IF、WBでの使用が検証されています。

マウス脳膜ライセートのウェスタンブロットで評価されています。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:500で使用、10 ugのマウス脳膜ライセートのGLT-1を検出できます。

免疫組織染色：
1:1,000-1:4,000希釈の前回のロットを、4%パラホルムアルデヒドで固定した成体ラット前脳のDAB検出系で使用しました。

免疫組織染色：
1:5,000-10,000希釈の前回のロットを、シアニンコンジュゲート二次抗体で使用しました。

酵素検出には、大幅に高い一次抗体希釈が必要です。軽く固定した4%PFAサンプルをお勧めします。

注：

雄Sprague-Dawleyラット（b.wt. 100-150g）をペントバルビタールナトリウムで麻酔し、上行大動脈を介して50 mLのCa2+フリーのタイロード液を灌流した後、ホルマリン-ピクリン酸固定液（0.16Mリン酸緩衝液中の4%パラホルムアルデヒドと0.4%ピクリン酸、pH6.9）を6分間灌流しました。組織を速やかに切除し、同じ固定液で90分間後固定し、10%スクロースを含む0.1Mリン酸緩衝液（pH7.4）で少なくとも24時間洗浄しました。切片をクリオスタットで薄切（14 um）し、AB1783（1:5,000-1:10,000）とともに4°Cで一晩インキュベートしました。PBSで洗浄後、切片をCy3コンジュゲート二次抗体とともに室温で60分間インキュベートしました。0.1%p-フェニレンジアミンを含むPBSとグリセロール（1:3）の混合物でマウントした後、切片をNikon Microphot-SA落射蛍光顕微鏡で検鏡しました。



最適ワーキング希釈倍率は、お客様が決めてください。

研究カテゴリー
ニューロサイエンス

研究サブカテゴリー
イオンチャネル・トランスポーター

グリアグルタミン酸トランスポーターGLT-1（EAAT2）。 抗体は、中枢神経系組織でテストされています。 免疫原ペプチド（カタログ番号：AG391）で抗血清を事前に吸着させると、免疫染色が完全に消失します。

保存剤を含まないモルモット抗血清。

未精製

-20ºCで受領日から1年間安定です。

コントロール
ラット脳組織

マウス脳膜ライセートのウェスタンブロットで評価されています。

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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