抗Regnase-1/Zc3h12a抗体、クローン15D11

リボヌクレアーゼZC3H12A（UniProt Q5D1E7、別名、MCP誘導タンパク質1、Regnase-1、ジンクフィンガーCCCHドメイン含有タンパク質12A）は、マウスZc3h12a（別名Mcpip、Mcpip1）遺伝子（Gene ID 230738）によってコードされています。Regnase-1は、標的mRNAまたはpre-microRNAの末端ループを切断することによって転写後遺伝子調節に関与するエンドヌクレアーゼです。 Regnase-1は、Il6、Il12b、Il2、Icos、Ox40、Ctla4、cRelのmRNAと、それ自体のmRNA（Zc3h12a）を負に制御します。T細胞では、regnase-1とRNA結合タンパク質roquinが共同して作用し、TH17の細胞促進因子であるIL-6、ICOS、c-Rel、IRF4、IκBNSおよびIκBζをコードするmRNAを負に制御することでTヘルパー（TH）細胞の分化を阻害します。この共同作用には、roquinのRNA結合活性とregnase-1のエンドヌクレアーゼ活性が必要です。しかし、抗原結合後にT細胞受容体(TCR）が活性化されると、roquinとregnase-1の両方がパラカスパーゼMALT1によって切断されて不活性化されるため、TH17分化が進行します。

約70 kDa、実測。

リコンビナント全長マウスregnase-1。

この抗Regnase-1/Zc3h12a抗体、クローン15D11は、Regnase-1/Zc3h12aの検出において、ウェスタンブロッティングでの使用が検証されています。

ウェスタンブロッティング：代表的なロットは、野生型由来のライセート中のregnase-1を認識しましたが、Zc3h12a-/-、マウス胚線維芽細胞/MEFでは認識しませんでした（Jeltsch, K.M., et al. (2014). Nat. Immunol. 15(11):1079-1089）。

研究カテゴリー
炎症・免疫

研究サブカテゴリー
免疫グロブリン・免疫

クローン15D11は、野生型のregnase-1を認識しましたが、Zc3h12a-/-, マウス胚線維芽細胞/MEFでは認識しませんでした（Jeltsch, K.M., et al. (2014). Nat. Immunol. 15(11):1079-1089）。

0.1 M Tris-グリシン（pH 7.4）、150 mM NaCl、0.05%アジ化ナトリウムを含むバッファー中の精製ラットモノクローナルIgG2aκ抗体。

フォーマット：精製

プロテインG精製

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

MEF1細胞ライセートのウェスタンブロッティングで評価されています。

ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLで使用、10 µgのMEF1細胞ライセート中のRegnase-1/Zc3h12aを検出できます。

濃度：ロット固有のデータシートを参照してください。

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