抗STING抗体、クローンS17G2C4B7

インターフェロン遺伝子刺激タンパク質（UniProt：Q86WV6、別名：小胞体インターフェロン刺激因子、ERIS、hMITA、hSTING、IRF3活性化調節因子、膜貫通タンパク質173）は、ヒトTMEM173（別名：ERIS、MITA、MPYS、SAVI、STING）遺伝子（Gene ID：340061）によってコードされています。STINGは、細胞質dsDNAまたは環状ジヌクレオチドによって活性化されるアダプタータンパク質であり、単純ヘルペスウイルス（HSV）を含むさまざまな病原体感染に対する自然免疫応答を開始する上で、重要な役割を担っています。活性化されると、STINGは小胞体に移動し、TBK1/IRF3経路を活性化し、インターフェロン（IFN）の上方制御を媒介します。さらに、DNAセンサーIFI16もSTINGリガンドとして機能することが知られており、細胞のウイルスDNAをSTINGに提示することによって、STING依存的なウイルス感染の感知を増強します。STINGは4回膜貫通型（アミノ酸21～41、47～67、87～106、116～136）タンパク質で、N末端とC末端の両方が細胞内に露出しています（アミノ酸1～20と137～379）。C末端の細胞質尾部にはc-di-GMP結合ドメイン（CBD：アミノ酸153～340）と、2つのc-di-GMP結合領域（アミノ酸162～167と238～241）もあります。

実測値：約38 kDa。算出値：42.19 kDa。

Hisタグ付きリコンビナントヒトSTINGのC末端細胞内ドメインフラグメント

エピトープ：アミノ酸301～315

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:200で使用、HEK293T細胞における外因性トランスフェクトしたヒトおよびマウスSTINGの発現、ならびにテロメラーゼ不死化ヒト包皮線維芽細胞hTERT-BJ1における内因性STINGの発現が検出されました（Dr. Glen N. Barber, University of Miami School of Medicine, FL, U.S.A.、厚意による提供）。
免疫組織染色：希釈倍率1:50で使用、HEK293T細胞における外因性トランスフェクトしたヒトおよびマウスSTINGの発現、ならびにテロメラーゼ不死化ヒト包皮線維芽細胞hTERT-BJ1における内因性STINGの発現が検出されました（Dr. Glen N. Barber, University of Miami School of Medicine, FL, U.S.A.、厚意による提供）。

抗STING抗体クローンS17G2C4BはSTINGに対する抗体で、ウェスタンブロッティング、免疫細胞染色で使用できます。

研究カテゴリー
炎症および免疫

研究サブカテゴリー
感染性疾患－ウイルス性

クローンS17G2C4B7は、ヒトおよび齧歯類STINGのC末端細胞質ドメイン内のエピトープを標的とします。

フォーマット：精製

精製プロテインG

精製マウスモノクローナルIgG1κ抗体、0.1 M Tris-グリシンバッファー（pH 7.4）＋150 mM NaCl溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

HEK293T細胞ライセートでウェスタンブロッティングにより評価されています。

ウェスタンブロッティング：1.0 µg/mLで使用、50 µgのHEK293T細胞ライセートでSTINGを検出できます。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

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