抗phospho-CREB（Ser133）抗体

Ser133でリン酸化されたときのみCREBを検出します（約43 kDa）。リン酸化免疫化ペプチドと重要な相同性を示す2つのタンパク質として、ATF-1（約38 kDa）およびCREM（約30 kDa）も検出できます。

CREBは、cAMP応答エレメントを介して標的遺伝子を活性化するβ-ZIP転写因子です。CREBは多くの生理的刺激からのシグナルを媒介でき、広範な細胞応答を調節します。CREBは多くの組織で発現されていますが、神経系で大きな調節的役割を果たします。CREBは、特定の神経細胞集団において、神経細胞の生存、前駆細胞の増殖、神経突起の伸長、および神経細胞の分化を促進するうえで重要な役割を果たすと考えられています。CREBはニューロトロフィン経路のメディエーターとして伸長と分化を促進します。CREBは、さまざまな二量体化パートナーとの相互作用を介して、多数の下流遺伝子を選択的に活性化できます。CREBは、Erk，Ca2+、ストレスシグナル伝達などのさまざまなシグナル伝達経路によってSer133でリン酸化されることで活性化されます。

CREBのリン酸化Ser133を含むその周囲のアミノ酸に相当するKLH-コンジュゲート合成ペプチド。

エピトープ：phospho-Ser133

免疫沈降：
10 μLの前回のロットは、50 μMフォルスコリンで処理した500 μgの細胞からリン酸化CREBを免疫沈降させました。

免疫組織染色：
希釈倍率1:1000で使用、ホルマリン固定パラフィン包埋正常および虚血ラット脳切片のリン酸化CREBを検出できます。

ゲルシフト（EMSA）：
独立したラボがこの抗体はゲルシフトすることを示しました。

phospho-CREB（Ser133）、別名活性化転写因子CREB、cAMP応答配列結合タンパク質1の検出における抗phospho-CREB（Ser133）抗体（ウサギポリクローナル抗体）の使用は、よく文献発表され、EMSA、IHC、IHC(P)、IP、WBで検証されています。

研究カテゴリー
シグナル伝達

研究サブカテゴリー
核受容体

p43リン酸化CREBを認識します。p30およびp38 kDaタンパク質も認識できます。p30 & p38タンパク質は、それぞれリン酸化CREMおよびATF-1に相当すると考えられます。これらの2種類のタンパク質は、リン酸化CREB免疫化ペプチドと重要な相同性を示すためです。

0.1 M Tris-グリシン（pH 7.4）15 mM NaCl、0.05%アジ化ナトリウム、30%グリセロールを含むバッファー中の精製ウサギIgG。

フォーマット：精製

プロテインAセファロースで精製した後、非リン酸化CREBアフィニティゲルカラムを用いた免疫吸着剤クロマトグラフィーを行いました。

-20°Cで受領日から1年間安定です。

取り扱いの推奨事項：
受領時は、キャップを開ける前に、バイアルを遠心し、溶液を穏やかに混合してください。マイクロ遠心チューブに分注し、-20°Cで保存してください。
凍結融解を繰り返さないでください。IgGが損傷され、製品性能に影響を与える可能性があります

50 mMフォルスコリンで処理したマウスNIH/3T3細胞由来のライセートのウェスタンブロットで評価されています。

ウェスタンブロッティング：この抗体は、希釈倍率1:1,000で、フォルスコリン処理NIH/3T3ライセート中のSer133でリン酸化されたときのCREBを、SDS-PAGEおよびPVDF（Immobilon-P）への転写により検出しました。

コントロール
フォルスコリン刺激WI-38核抽出物。

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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