ID8マウス卵巣表面上皮細胞株

ID8は、後期継代C57BL/6マウス卵巣表面上皮細胞（MOSEC）から樹立された10種類のクローン株のうちの1つです。10クローン株のそれぞれをC57BL/6マウスに腹腔内投与すると、腹膜腫瘍と腹水が形成されました。10クローン株のうち、ID8が最も高い腫瘍量を示しました。 ID8細胞株は、多くの論文が発表され、特性が十分に明らかにされている細胞株であり、卵巣がんの同系マウスモデルとしてしばしば使用されています。

卵巣がんは、女性におけるがん関連死の原因の4位となっています。 この疾患はより遅いステージで診断されることが多く、腫瘍が腹腔内全体に認められます。卵巣腫瘍の約90%は卵巣表面の上皮細胞に由来します。 ヒトおよびマウスの卵巣表面上皮細胞（OSE）が単離され、卵巣がんモデルの開発に用いられています。 モデルでは通常、免疫不全状態のマウスにヒト／マウスOSE細胞を皮下、腹腔内または同所的に注射します。 これらのモデルに共通の欠点は、宿主マウスに損なわれていない免疫系が存在しないことです。

2000年に、免疫系が正常な卵巣がんの同系マウスモデルが報告されました。C57BL/6マウスから単離したマウス卵巣表面上皮細胞（MOSEC）は、in vitroでの長時間の継代後に、自然に悪性腫瘍細胞に形質転換することが明らかになりました。 後期継代MOSECは、正常な上皮細胞に類似する古典的な“敷石状”単層を形成するin vitroでの増殖の接触阻害特性を失い、代わりに形質転換細胞を示す多層細胞クラスターとして増殖しました。 後期継代MOSECを無胸腺および免疫正常な同系C57BL/6マウスに腹腔内投与すると、ステージIIIおよびIVのがんを有する女性に認められるような腹腔内全体の腫瘍が生じました。 したがってMOSECは、卵巣がんの発生と進行における免疫系の役割を研究する上で有用な同系マウスモデルです。

• 各バイアルには≥1X106個の生存細胞が含まれています。
• 細胞は、Charles River Animal Diagnostic ServicesのMouse Essential CLEARパネルにより感染症に関して陰性であることがテストされています。
• 細胞は、マウス起源であること、およびラット、チャイニーズハムスター、ゴールデンシリアンハムスター、ヒトおよびヒト以外の霊長類（NHP）による種間汚染に関して陰性であることが、Charles River Animal Diagnostic ServicesのContamination CLEARパネルによる評価に従って検証されています。
• 細胞はマイコプラズマ汚染に関して陰性です。

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