Milli-Mark^® FluoroPanニューロンマーカー - Alexa488標識済み

神経タンパク質に対する抗体は、培養組織と複合組織においてニューロンを特定するため、および形態学的特徴を識別するための重要なツールとなっています。 ゴルジ染色などの旧来の技術による標識や、GFPコンストラクトなどの最新の分子手法は、細胞構築に関する卓越した詳細な情報をもたらしますが、これらの手法は技術的に難しく、多くの神経科学的研究ニーズにとって実践的ではありません。ニューロンに特異的な抗体は、細胞構築を明らかにするために有用な便利で高精度のツールですが、ニューロン内のタンパク質標的分布に制限を受けるため、核、細胞体、樹状突起および軸索の間で大きな差が生じるおそれがあります。 ニューロンのすべての部分にわたってできる限り完璧なミトコンドリア染色が得られるように、Milliporeはこれまでに、ニューロン構造全体に分布している主要な体細胞、核、樹状突起、棘、および軸索のタンパク質に対して反応するモノクローナル抗体ブレンド（カタログ番号：MAB2300）開発しました。 Milliporeは現在、免疫蛍光染色の研究を促進するために、全ニューロン抗体ブレンドMAB2300のAlexa 488標識版であるMAB2300Xの開発を終えています。 ブレンドに含まれる各抗体はAlexa 488で標識済みのため、単一の顕微鏡発光チャネルのみでニューロン全体を検出できます。MAB2300Xは、多様な固定、細胞培養、および細胞組織染色プロトコルで検証され、神経形態を研究するための便利で特異性に優れた定性的および定量的ツールを提供しています。遠位樹状突起および棘を含めてMAB2300xを使用することにより、高い形態学的分解能が得られます。

エピトープ：全ニューロンマーカー

免疫細胞染色：

1.ニューロンを希望どおりに培養します。準備が完了したらPBSで静かに洗浄し、PBS中の4%パラホルムアルデヒドで固定し、室温（RT）で30分間放置します。
2.PBSによる5分間洗浄を室温で3回繰り返し、ブロッキングバッファー（PBS中の1% BSA、5%血清、0.2% Triton X）によるブロックを室温で1時間行います。
3.Milli-Mark FluoroPanニューロンマーカー（Alexa 488でコンジュゲートされたマウスIgG）で、細胞を室温で2時間培養します（ブロッキングバッファーで抗体を希釈してください）。
4. PBSによる5分間洗浄を3回繰り返し、LIGHT DIAGNOSTICSマウンティング液（カタログ番号：5013）のカバースリップで覆います。FITCフィルター付き蛍光顕微鏡で観察します。

研究のカテゴリ
神経科学

研究のサブカテゴリ
ニューロンおよびグリアマーカー

MAB2300Xは、神経細胞の軸索（神経突起）、樹状突起、棘、核、および細胞体に特異的です。

他の動物種との反応性は確認されていません。

0.05% NaN3を含むPBS中のモノクローナル抗体カクテルブレンド

保存期間は2～8℃で受領日から最長6か月間です。

コントロール
皮質ニューロン

皮質ニューロンの免疫細胞染色1:150～1:100で常に試験されています。

ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies

MILLI-MARK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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