Anti-RNA polymerase II subunit B1 (phospho CTD Ser-2), clone 3E10 (rat monoclonal).

RPB1（RNAポリメラーゼIIサブユニットB1）は、mRNAおよび非コードRNAを合成するRNAポリメラーゼIIの触媒部分です。転写の際、伸長はRPB1のC末端ドメイン（CTD）のリン酸化状態の影響を受け、RPB1は、転写開始、伸長、終結、およびmRNAプロセシングを調節する因子の集合プラットフォームとして機能します。リン酸化は主に、C末端ドメイン（CTD）のタンデム7残基リピートの残基′Ser-2′と′Ser-5′で行われ、これによりPol IIが活性化されます。このリン酸化は、ヘプタペプチドリピートの′Ser-7′でも行われます。この抗体は、RPB1の′Ser-2′ CTD残基を認識します。

約220 kDa、実測

エピトープ：C末端ドメイン（CTD）でリン酸化したSer2。

ヒトRNAポリメラーゼIIサブユニットB1に相当する卵白アルブミン結合直鎖ペプチドであり、C-末端ドメイン（CTD）のSer2においてリン酸化されています。

Anti-RNA polymerase II subunit B1 （phospho CTD Ser-2）、クローン3E1（ラットモノクロナール）は&RNAポリメラーゼを標的&として高度の特異性を示すラットモノクロナール抗体であり、ウェスタンブロッティングでテストされています。

クロマチン免疫沈降：独立したラボが代表的なロットを用いて、ChIPでRNAポリメラーゼIIサブユニットB1（ホスホ-CTD Ser-5）を免疫沈降させました（Chapman, R., et al. （2007）. 318（5857）:1780-1782.）。
ヒトRBP1と反応することが示されています（Ni et al., 2011. Transcription 2:5, 237-242）。

研究のサブカテゴリ
転写因子

研究カテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子&

この抗体は、C末端ドメイン（CTD）のSer2がリン酸化されたRNAポリメラーゼIIサブユニットB1を認識します。

ヒトRBP1と反応することが示されています（Ni et al., 2011. Transcription 2:5, 237-242）。

0.05%アジ化ナトリウムを含む非精製ラットモノクローナルIgG1κ組織培養上清。

未精製

-20°Cで受領日から1年間安定です。
取扱い推奨事項：25 μLのろ過された実験室グレードの水またはPBSを加えて溶解します。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。

コントロール
未処理およびλホスファターゼ処理済みNIH/3T3細胞ライセート

未処理のおよびラムダホスファターゼで処理したNIH/3T3細胞ライセートのウェスタンブロッティングで評価されています。

ウェスタンブロッティング：この抗体を希釈倍率1:2,000で使用して、未処理NIH/3T3細胞ライセート中のRNAポリメラーゼIIサブユニットB1（ホスホCTD Ser-2）を検出しました。

先発品：04-1571

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