Anti-PDGFR Antibody, clone CH-3

211のアミノ酸、24,043 kDa

PDGFR（血小板由来成長因子受容体）は、成長因子のPDGFファミリーの受容体チロシンキナーゼです。PDGFのホモおよびヘテロ二量体（A鎖（17 kDa）とB鎖（14 kDa）からなる二量体（AA、AB、BB））は、構造的に関連する2つのPDGF受容体（PDGFRaおよびPDGFRb）と結合します。A型PDGF受容体は、高い親和性で3種類すべてのPDGFに結合しますが、B型PDGF受容体はPDGF-BBに選択的です。この結合により受容体は二量体化され、それに続いく受容体チロシンキナーゼ（RTK）のキナーゼ活性化によって、自己リン酸化されます。これらのリン酸化によって、PI3キナーゼ、PLCg、Grb2など、さまざまなタンパク質がSH2ドメインを通して結合し、細胞内にシグナルを伝達できるようになります。PDGFFRの活性化は細胞内ループを引き起こし、Ras、Erk1/2、活性酸素を活性化します。PDGFbは胚発生、血管新生、グリア起源の腫瘍の発生に関与しています。

リコンビナント血小板由来増殖因子受容体

ELISA： ELISAで使用されました。

免疫組織染色（パラフィン）：代表的な画像が示されています。
クエン酸バッファー（pH 6.0）を用いた抗原賦活化によるPDGF-Aの最適染色：ラット脳

この抗PDGFR抗体クローンCH-3は、PDGFRの検出において、WB、ELISAおよびIH(P)での使用が検証されています。

研究カテゴリー
アポトーシスおよびがん

研究サブカテゴリー
成長因子および受容体

フォーマット：精製

精製プロテインA

精製マウスモノクローナルIgG1、20 mMリン酸ナトリウムバッファー（pH 7.6）＋250 mM NaCl溶液、0.1%アジ化ナトリウム含有

未希釈アリコートで、+2～8°Cで受領日から最長1年間保存できます。

Jurkat細胞ライセートのウェスタンブロッティングで日常的に評価されています。

ウェスタンブロッティング： 希釈倍率1:500で使用、10 μgのJurkat細胞ライセートでPDGFRを検出できます。

コントロール
Jurkat細胞ライセート

先発品：04-397

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。