Anti-trimethyl-Histone H3 (Lys9) Antibody, clone 6F12-H4, Trial Size

ヒストンは高度に保存されたタンパク質で、核DNAからクロマチンを構築するための構造的足場として機能します。4つのコアヒストンであるH2A、H2B、H3、H4は集合して八量体（各2分子ずつ）になります。その後、146塩基対のDNAが八量体に巻きついて、クロマチンの基本サブユニットであるヌクレオソームを形成します。 ヒストン修飾は、DNAの転写、修復、組換え、複製を調節します。最も一般的に研究されている修飾は、アセチル化、リン酸化、メチル化、ユビキチン化です。これらの修飾は、局所的なクロマチン構造を変化させたり、特定のヒストン修飾を認識するトランス作用因子を動員したりする可能性があります（「ヒストンコード」仮説）。 Lys9上のヒストンH3のトリメチル化（H3K9me3）は、最もよく研究されているエピジェネティックなマーカーの1つです。 H3K9me3は、おそらくはSwi6やHP1α/αなどのクロマチン関連タンパク質の結合のための認識モチーフとして作用することによって、ユークロマチン遺伝子の抑制とヘテロクロマチン構築のエピジェネティックな制御において機能します。H3K9me3の形成に関与する酵素はSUV39H1とSUV39H2です。

約17 kDa

me3KがヒトヒストンH3のtrimethyl lysine 9に相当している配列(QTARme3K- STGGKA)2-KCを含むKLH結合分岐合成ペプチド。 データから、この抗体には、5の位置にグルタミン残基の存在が必要である可能性が示唆されています。

エピトープ：トリメチルLys9

クロマチン免疫沈降（ChIP）：
前ロットの代表的なデータ。超音波処理した3T3L1クロマチンを、抗トリメチルヒストンH3（Lys9）抗体およびMagna ChIP G（カタログ番号：17-611）キットを用いたクロマチン免疫沈降に供しました。トリメチルヒストンH3（Lys9）関連DNA断片の免疫沈降の成功は、p16プロモーターに隣接するプライマーを用いたqPCRによって検証しました。

ペプチド阻害分析：
ペプチド阻害アッセイは、トリメチル型とジメチル型の抗体で異なる選好性を示します。


クロマチン免疫沈降（ChIP）：
既知の染色体Suv39h標的（主要サテライトのH3K9me3、マウスES細胞）のChIP解析。


ドットブロッティング：
ヒストンH3のトリメチルLys9に対する抗H3K9me3抗体 クローン6F12-H4の特異性を示すドットブロッティング：

トリメチルヒストンH3 (Lys9)（別名：H3K9me3、Histone H3 (tri methyl K9)）の検出における抗トリメチルヒストンH3 (Lys9)抗体、クローン6F12-H4（マウスモノクローナル抗体）、トライアルサイズ／パックの使用は、ChIP、PIA、IF,DB、ChIP-seq、WBにおいて検証されています。

研究のサブカテゴリ
ヒストン

研究カテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子&

トリメチルヒストンH3 (Lys9)（Mr 17 kDa）を認識します。 濃度を上げると、ジメチルヒストンH3(Lys9)と交差反応します。

配列相同性に基づき、すべての哺乳類、ショウジョウバエ、アフリカツメガエル、シロイヌナズナで広範な種交差反応性が予想されます。

フォーマット：精製

精製品

精製抗体、濃度1 mg/mlで、150 mM NaCl、0.05% NaN3含有0.1 M Tris-Glycineバッファー（pH 7.4）に溶解。

2～8°Cで受領日から1年間安定です。
製品を最大限回収するために、キャップを開ける前に、バイアルを遠心してください。 凍結しないでください。IgGを損傷し、品質性能に影響を及ぼします。

HeLa酸抽出物においてウェスタンブロッティングにより日常的に評価済み。

ウェスタンブロッティング： 希釈倍率0.5–5 μgで使用、HeLa酸抽出物中のトリメチルヒストンH3（Lys9）を検出できます。

コントロール
HeLa酸抽出物

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