Anti-IGF-II Antibody, clone S1F2

ヒトインスリン様成長因子II（IGF-II）は67のアミノ酸からなり、62%相同な配列が含まれるIGF-Iと類似した構造的特徴を持ちます。ヒト血漿中でIGF-IとIGF-IIは、ポリペプチドを輸送し、in vivo作用を部分的に調節するIGF結合タンパク質と結合しています。インスリン受容体に加えて、IGF-IIは2種類のIGF受容体に結合し、どちらもさまざまな組織や培養細胞に広く分布しています。IGF-IIは、マウス3T3細胞、12正常ラット腎臓細胞、ヒトまたはニワトリ線維芽細胞、MCF-7ヒト乳がん細胞など、さまざまな培養細胞に対して分裂促進作用を示します。

約7 kDa

部分精製ラットIGF-IIクローンS1F2

この抗IGF-II抗体クローンS1F2は、IGF-IIの検出において、ELISA、IP、IC、NEUT およびWBでの使用が検証されています。

中和：10 μg/mLで使用、ニワトリ胚線維芽細胞でのDNA合成に対するIGF-II（10 ng/mL）の刺激作用が阻害されました。細胞生存率は、ATPエンドポイントアッセイ（ATPLiteÔ-M、Packard Instruments）を用いて評価されています。IGF-II依存的な[3H]-チミジンの取込みを阻害においてテストされています。

研究カテゴリー
シグナル伝達

研究サブカテゴリー
インスリン／エネルギーシグナル伝達

ヒトIGF-Iとの交差反応性は10%未満です（Tanaka, H, 1989; Suzuki, T, 1989）。

フォーマット：精製

精製マウスモノクローナルIgG1抗体、PBSバッファー（pH 7.4）溶液：硫酸アンモニウム沈殿およびDEAEセルロースクロマトグラフィーにより精製 凍結溶液

-20ºCで受領日から1年間安定です。

HeLa酸抽出核調製物（陽性）および組換えヒストンH3（陰性）を用いたウェスタンブロッティングにより評価されています。

ウェスタンブロッティング：
希釈倍率1:5,000～1:10,000で使用、HeLa酸抽出核調製物でトリメチル化ヒストンH3（Lys4）を検出できます。

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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