抗アセチル-ヒストンH3（Lys27）抗体

17 kDa

ヒストンH3（UniProt：P61830）は、酵母においてHHT1（別名：YBR010W、YBR0201、HHT2、SIN2、YNL031C、N2749）遺伝子（Gene ID：852295）によってコードされています。ヒストンH3はヌクレオソームのコアな構成要素です。ヌクレオソームは、DNAを巻き付けて詰め込むことによりクロマチンを形成し、DNAをテンプレートとして必要としている細胞機構へのDNAアクセス性を制限します。ヒストンH3は、遺伝子発現を活性化または抑制するさまざまな翻訳後修飾を受ける可能性があります。ヒストンH3はモノ、ジ、またはトリメチル化を受けることがあります。トリメチル化したH3K27は不活性遺伝子プロモーターと強く結合することが分かっており、またモノメチル化したH3K27は活性プロモーターと結合します。ジメチル化したH3K27は、H3K27に類似した分散パターンを示します。ヒストンH3は、Lys9、14、18、23、27および56でアセチル化を受ける場合もあります。ヒストンH3のアセチル化は、転写活性化を引き起こします。アセチル化したヒストンは脱アセチル化したヒストンほど密に詰まることができないため、ヒストンのアセチル化はクロマチンの開放性を定めます。H3K27acは、活性状態と待機状態のエンハンサーエレメントを区別できる重要なエンハンサーマークであり、H3K27acを豊富に含まない遺伝子近位エンハンサーは平均的な遺伝子近位エンハンサーよりも低い発現レベルを示します。H3K27acの量は、初期の前核期から8細胞期にかけて徐々に低下し（これは主要な胚性ゲノム活性化（EGA）に相当します）、その後は桑実胚期からH3K27の再アセチル化が進むと同時に、初期の細胞系統がIVF胚で特定されることが示されています。ショウジョウバエでは、H3K27acが高いレベルで初期胚に存在し、トリメチル化したH3K27のレベルの増加に伴って4時間後には減少します。（参考：Creyghton, MP et al. ( ).Proc.Natl.Acad.Sci. USA 107(50); 21931-21936; Tie, F et al (2009).Dvelopment 136 (18); 3131-3141）。

エピトープ：Lys27

リジン27アセチル化ヒトヒストンH3のN末端領域における11アミノ酸に相当するKLH結合線形ペプチド。

ChIP-seq分析： Magna ChIP HiSensキット（カタログ番号17-10460）、 2 µLの抗アセチル-ヒストンH3（Lys27）抗体（カタログ番号07-360）、20 µLのプロテインA/Gビーズ、および1e6交差結合の後に磁気ビーズによりDNA精製したHeLa細胞クロマチンを使用して、クロマチン免疫沈降を実施しました。 Illuminaバーコード付きアダプターを用いた標準プロトコルによってInputおよびChIP DNAサンプルからライブラリを調製し、Illumina HiSeq装置で分析を行いました。FastQファイルから得られた1400万に及ぶ膨大な数の読取り値を、Bowtie（http://bowtie-bio.sourceforge.net/manual.shtml）およびTagDust（http://genome.gsc.riken.jp/osc/english/dataresource/）タグ除去の順に使用してマッピングしました。MACS（http://luelab.dfci.harvard.edu/MACS/）を用いてピークを特定し、UCSCゲノムブラウザ（http://genome.ucsc.edu）のカスタムトラックとしてBigWigおよびBEDファイルからピークと読取り値を可視化しました。07～360データセットで特定されたピークの上位25%が、HeLa S3のENCODE H3K27Ac BROADヒストントラックで特定されたピークと96%の重複を示しました。

抗アセチル-ヒストンH3（Lys27）抗体は、Lysine 27でアセチル化したヒストンH3を検出するウサギポリクローナル抗体です。抗H3K27acとしても知られるこの抗体は、論文審査のある専門誌で公表され、ドットブロット（DB）で特異性が検証され、ChIP、ChIP-seq、WB、DB、Mplexでバリデーションされています。

研究カテゴリー
エピジェネティックスおよび核機能

研究サブカテゴリー
ヒストン

Lysine 27でアセチル化したヒストンH3を認識。

0.05%アジ化ナトリウムと30%グリセロールを含むウサギポリクローナル抗血清。

未精製

-20°Cで出荷日から2年間保存できます。凍結融解を繰り返さないために、分注してください。製品の回復を最大化させるため、キャップを外す前の元のバイアルを融解後に遠心分離してください。

5 mM酪酸ナトリウムで処理したHeLa細胞の酸抽出物でウェスタンブロッティングにより評価。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1：5,000で使用、5 mM酪酸ナトリウムで処理したHeLa細胞の酸抽出物でアセチル-ヒストンH3（Lys27）を検出できます。

コントロール
酪酸ナトリウムで処理したHeLa細胞由来の酸抽出タンパク質

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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