Anti-phospho Histone H2A (Ser129) Antibody

ヒストンH2Aは、真核細胞のクロマチン構造に関わる5種類の主要なヒストンタンパク質の1つです。H2Aは、中心的な球状ドメインと長いN末端尾部を特徴とし、「ひも構造に付着したビーズ状」のヌクレオソーム構造に関わっています。ヒストンは高度に保存されたタンパク質で、核DNAからクロマチンを構築するための構造的足場として機能します。ヒストンはアセチル化、リン酸化、メチル化、ユビキチン化によって翻訳後に修飾され、これらの修飾はDNAの転写、修復、組換え、複製を調節しています。通常ユビキチン化は、基質を分解の対象としますが、ヒストンH2AとH2Bは実際には単一のユビキチン結合によって安定化されます。ヒストンのユビキチン化は、DNAの修復や転写、細胞の分化、細胞周期の調節、精子形成、タンパク質の輸送、ストレスへの応答などと関連しています。ヒストンH2Aは、コアヌクレオソーム構造の4つの構成要素のうちの1つです。ヌクレオソームは、DNAがヒストン八量体に巻きついたクロマチンの単位です。ヒストンはさまざまな刺激に応答して多くの翻訳後修飾（PTM）を受け、それによってヌクレオソーム構造の変化が誘導され、DNA配列が隠蔽または露出されると考えられます。特にヒストンH2Aは、Tip60酵素によってリジン5残基でアセチル化されます。この酵素は、クロマチンのアンフォールディングと転写を促進する可能性があります。さらに、H2Aはセリン1とセリン139（H2A.X）残基でリン酸化され、それぞれ有糸分裂と遺伝子抑制、およびDNA損傷を示します。遺伝子抑制は、H2Aのリシン126残基のSUMO化によっても生じる可能性があります。さらに、H2Aリジン119残基のユビキチン化が精子形成に関与している可能性もあります。クロマチンを変化させるのは、単一残基の修飾ではなく、いくつかのヒストン残基におけるさまざまな修飾パターンによります。

実測値：約16 kDa

酵母ヒストンH2A（Ser129でリン酸化）のC末端に相当するKLH結合直鎖ペプチド

このウサギポリクローナル抗リン酸化ヒストンH2A（Ser129）抗体を用いたヒストンH2Aの検出は、ウェスタンブロッティング、ドットブロッティング、ペプチド阻害アッセイ、IPおよびICCでの使用が検証されています。

ドットブロッティング（特異性）：0.05 µgで使用、修飾および非修飾ヒストンの各種パネルにおいて、Ser129がリン酸化されたヒストンH3を検出できます。

免疫沈降：希釈倍率1:100で使用、酵母抽出物から、Ser129がリン酸化されたヒストンH3を免疫沈降できます。

免疫組織染色：希釈倍率1:1,000で使用、酵母細胞からSer129がリン酸化されたヒストンH3を検出できます。

研究カテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子&

研究サブカテゴリー
ヒストン

本抗体は酵母リン酸化ヒストンH2A（Ser129）を特異的に認識します。

アフィニティー精製

精製ウサギ抗体、0.1 M Tris-グリシンバッファー（pH 7.4）＋150 mM NaCl溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

未処理およびメチルメタンスルホン酸（MMS）処理した酵母核抽出物のウェスタンブロッティングにより評価されています。

ウェスタンブロッティング：0.02 µg/mLで使用、MMS処理した酵母核抽出物では、Ser129がリン酸化されたヒストンH2Aのシグナルが、未処理の酵母核抽出物よりも増加することが検出されました。

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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