抗GluR2抗体

グルタミン酸受容体（GluR）は、イオンチャネル型と代謝型に分類され、アゴニストの優先度（NMDA、AMPA、カイニン酸）によって亜分類されます。4つのタイプのAMPA選択的GluRサブユニット（GluR1、GluR2、GluR3、GluR4）があります。異なるサブユニットの四量体または五量体の組合せが、AMPA受容体の機能的多様性に寄与しています。一般的に、AMPA受容体はほとんどの興奮性シナプスで速いシナプス電流を媒介し、サブタイプの組成によって特徴づけられるストイキオメトリを有しています。AMPA受容体のサブユニットの構成はさまざまですが、カルシウム不透過性となるためには、編集されたGluR2サブユニットを少なくとも1つ含む必要があります。AMPA受容体チャネルの相対的カルシウム透過性は、病理学的な神経毒性損傷と神経系応答の長期変化に重要な可能性があります。

約108 kDa、実測選択的スプライシングにより、99 kDa、99 kDaおよび100 kDaの3つのアイソフォームが存在することが知られています。
マウスおよびラットのGluR1、GluR3、GluR4との既知の相同性はありません。ヒトではGluR1およびGluR3との相同性は検出されませんでしたが、GluR4とは67%の配列相同性が認められています。一部の細胞ライセートに75 kDa付近に特性評価されていないバンドが認められる場合があります。

エピトープ：細胞質ドメイン

ラットGluR2の細胞質ドメインに相当するKLH-コンジュゲート直鎖ペプチド

GluR2抗体は、GluR2タンパク質の検出において、 WB、IHCでの使用が検証されています。

免疫組織染色：希釈倍率1：4,000で使用、正常ヒトおよびラット脳組織のGluR2を検出できます。

研究カテゴリー
ニューロサイエンス

研究サブカテゴリ
神経シグナリング

この抗体は、グルタミン酸受容体2の細胞質ドメインを認識します。

0.1 M Tris-グリシン（pH 7.4）、150 mM NaCl、0.05%アジ化ナトリウムを含むバッファー中の精製ウサギポリクローナル抗体

アフィニティ精製

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

コントロール
マウス脳組織ライセート

マウス脳組織ライセートのウェスタンブロットで評価されています。

ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLで使用、10 µgのマウス脳組織ライセート中のGluR2を検出できます。

代替品：AB1768-25UG

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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