Anti-Opioid Receptor µ Antibody

ラットμオピオイド受容体の残基384-398に相当するラットμオピオイド受容体のC末端からの合成ペプチド（カタログ番号AG375）。

免疫組織染色：1:50-500（プロトコルを参照）

免疫細胞染色：1:50-500（プロトコルを参照）

最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。

IHCプロトコル 雄Sprague-Dawleyラット（b.wt. 100-150g）をペントバルビタールナトリウムで麻酔し、上行大動脈を介して50 mLのCa2+フリーのタイロード液を灌流した後、ホルマリン-ピクリン酸固定液（0.16Mリン酸緩衝液中の4%パラホルムアルデヒドと0.4%ピクリン酸、pH6.9）を6分間灌流しました。100～150 g）をペントバルビタールナトリウムにより麻酔し、上行大動脈から次の順にかん流させました：1）Ca2+を含まないTyrode+s溶液50 mL、その後2）paraformaldehyde-picric acid固定液、3）凍結保護物質としての10%スクロース含有PBS。すぐに組織を切り出し、10%スクロースを含有する0.1 Mリン酸緩衝液（pH 7.4）中で一晩保存しました。スライドで標本化した組織切片をブロッキングバッファーにより室温で1時間培養しました。一次抗体をブロッキングバッファーで適切な希釈濃度になるまで希釈しました。ブロッキングバッファーを除去してから、スライドをAB5509により2～8°Cで18～24時間培養しました。PBS中で3回洗浄した後の切片を、Cy3結合二次抗体により室温で60分間培養しました。0.1% p-フェニレンジアミンを含有するPBSとグリセロールの混合液（1：3）中で切片を標本化してから、Nikon Microphot-SA落射蛍光顕微鏡で検査しました。

ICCプロトコル： Muオピオイド受容体でトランスフェクトされた細胞は。間接免疫蛍光染色のために処理されました。培地を除去してから、細胞を血清フリー培地で3回軽く洗浄しました。培地を除去してから、細胞を血清フリー培地で3回軽く洗浄しました。固定後に、細胞を上述のとおり間接免疫蛍光検査のために処理しました。

抗オピオイド受容体μ 抗体-AB5509は、オピオイド受容体に対する抗体で、ICおよびIHにおいて使用できます。

研究のカテゴリ
神経科学

研究サブカテゴリー
神経炎症&疼痛

μオピオイド受容体。

50％ glycerol含有PBS（濃度1.0 mg/ml）

-20°Cで受領日から最大6カ月間未希釈のまま保存できます。凍結融解を繰り返さないでください。

先発品：AB1774

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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