Anti-SOX9 Antibody

56-65 kDa

Sox遺伝子は、ほ乳類の性決定遺伝子SRYと関係がある遺伝子ファミリーを構成します。これらの遺伝子には、配列特異的DNA結合活性を担うHMGボックスドメインをコードする配列が同様に含まれています。Sox遺伝子は、発生中の細胞運命の決定および多様な発生過程の制御に関わると考えられる転写制御因子をコードしています。極めて複雑なSox遺伝子群は、さまざまな動物系統で急速に分岐した40種類以上の遺伝子座に密集しています。現在、30個のSox遺伝子が同定されており、このファミリーのメンバーは進化の過程で保存され、動物の発生過程で重要な役割を果たすことが示されています。性転換を含むヒトの疾患に関与するものもあります。

エピトープ：C末端

ヒトSox9のC末端配列に相当するKLHコンジュゲート直鎖ペプチド。

免疫組織染色：希釈倍率1:1,000で使用、マウス胎仔骨および成体軟骨組織切片のSox9を検出できます。
ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:500で使用、ヒトPC3前立腺癌細胞およびHepG2肝細胞のSox9を検出できます。
クロマチン免疫沈降（ChIP）：代表的なロットは、P1出生後マウス肋骨軟骨細胞由来のクロマチン試料を用いたChIPにより、標的クロマチン部位のSox9占有率を検出しました（Ohba, S., et al. (2015). Cell Rep. 12(2):229-243)。
クロマチン免疫沈降（ChIP）：代表的なロットは、Z/sox9tgのBmiプロモーターのSox9占有率を検出しましたが、野生型コントロールマウス胎児線維芽細胞/MEFでは検出しませんでした（Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315）。
ChIPシーケンシング（ChIP-seq）：代表的なロットは、P1出生後マウス肋骨軟骨細胞由来のクロマチン試料を用いたゲノムワイドChIP-seq解析により、Sox9を標的とするクロマチン部位を検出しました（Ohba, S., et al. (2015). Cell Rep. 12(2):229-243）。
免疫蛍光：代表的なロットは、ジエチルニトロソアミンを投与して条件付き肝臓HNF4aノックアウトを誘導したトランスジェニックマウス由来のパラフィン包埋肝臓切片の蛍光免疫組織染色により、Sox9陽性卵形細胞の蓄積を検出しました（Saha, S.K., et al. (2014). Nature. 513(7516):110-114）。
免疫蛍光：代表的なロットは、蛍光免疫組織染色により、パラフィン包埋マウス胚切片のSox9免疫反応性を検出しました（Carrasco, M., et al. (2012). J. Clin. Invest. 122(10):3504-3515; Sylva, M., et al. (2011). PLoS One. 6(8):e22616）。
免疫蛍光：代表的なロットは、蛍光免疫組織染色により、凍結マウスおよびニワトリ網膜切片のMüllerグリア細胞を免疫染色しました（Muranishi, Y., and Furukawa, T. (2012). J. Biomed. Biotechnol. 2012:973140; Fischer, A.J., et al. (2011). Neuroscience. 178:250-260）。
免疫細胞染色：代表的なロットは、クローンに由来し培養で継代したパラホルムアルデヒド固定E-Cad/Lgr6+ ヒト肺幹細胞（HLSC）の蛍光免疫細胞染色により、幹細胞マーカーであるSox9を検出しました（Oeztuerk-Winder, F., et al. (2012). EMBO J. 31(16):3431-3441）。
免疫組織染色：代表的なロットは、パラフィン包埋マウス精巣切片の免疫組織染色により、精細管の支持細胞（セルトリ細胞）を免疫染色しました（O′Shaughnessy, P.J., et al. (2012). PLoS One. 7(4):e35136）。
免疫組織染色：代表的なロットは、さまざまなホルマリン固定パラフィン包埋ヒト腫瘍組織切片のSox9免疫反応性を検出しました（Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315）。
ウェスタンブロッティング: 代表的なロットは、クローンに由来し培養で継代したE-Cad/Lgr6+ ヒト肺幹細胞（HLSC）の幹細胞マーカーであるSox9を検出しました（Oeztuerk-Winder, F., et al. (2012). EMBO J. 31(16):3431-3441）。
ウェスタンブロッティング: 代表的なロットは、ヒト大腸癌細胞株、HCT116、DLD1、およびSW620におけるアップレギュレートされたSox9発現レベルを検出しました（Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315）。

抗Sox9抗体は、よく特性評価されたアフィニティ精製ウサギポリクローナル抗体であり、転写因子Sox-9を高い信頼性で検出します。このよく文献発表されている抗体は、IHC、WBで検証されています。

研究カテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子

研究サブカテゴリー
転写因子

抗Sox9抗体は、Sox9を認識します。

PBSおよび0.05%アジ化ナトリウムを含むバッファー中の精製ウサギポリクローナル抗体

免疫アフィニティ精製

未希釈アリコートで受領日から6か月間、2～8°Cで安定です。

HepG2細胞ライセートのウェスタンブロットで評価されています。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:2000で使用、HepG2細胞ライセート中のSox9を検出できます。

コントロール
胚組織、成体軟骨細胞

代替品：AB5809

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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