抗NMDAR1抗体、ウサギモノクローナル

120 kDa

N-メチル-D-アスパラギン酸受容体（NMDAR）は、薬理学的に異なる3種類のイオンチャネル型受容体のサブタイプの1つであり、内因性アミノ酸であるL-グルタミン酸を介して脳内の興奮性神経伝達の大部分を媒介しています。MDARは通常、NR1サブユニットとNR2サブユニットの2つの要素から構成されるヘテロマー複合体を形成します。これらのタンパク質はともに脳全体で弱く発現されていますが、キノコ体の樹状突起領域での局在が認められています。NMDARチャネルはCa2+とNa+の透過性が高く、開口にはグルタミン酸の結合とシナプス後膜の脱分極が同時に生じる必要があります。活性化されたNMDARチャネルは、シナプス後細胞へのカルシウムの流入を可能にします。カルシウムはそこで、シナプスの変化を引き起こす生化学的事象のカスケードを誘発します。NMDARは、行動可塑性との関連性について、ショウジョウバエで広く研究されています。80種類を超えるタンパク質からなる新しいNMDAR複合体が同定されています。 NMDAR複合体の構成要素を遺伝的および薬理学的に破壊すると、齧歯類で学習障害が生じることから、行動可塑性とシナプス可塑性がさらに関連付けられています。

エピトープ: a.a.909-938

ラットNMDA受容体サブユニットのC末端に相当する合成ペプチド （カタログ番号：AG344）。 アミノ酸909-938ラットNMDAR1（LQNQKDTVLPRRAIERE EGQLQLCSRHRES）

この抗NMDAR1抗体は、NMDAR1の検出において、IH, WBでの使用が検証されています。

免疫組織染色：
AB9864は、4%パラホルムアルデヒドまたはパラホルムアルデヒド／グルタルアルデヒドで固定したラット組織に使用できます。光学顕微鏡用に推奨されるワーキング希釈倍率は1:1,000-1:2,000です。

ウェスタンブロッティング:
ラット脳ライセートではECLを用いて1:1,000-1:2,000。

最適なワーキング希釈倍率は、お客様が決めてください。

研究カテゴリー
ニューロサイエンス

研究サブカテゴリー
神経伝達物質・受容体&

マウスにおける反応性は弱いです。 還元ウェスタンブロットでは、ラットのNMDAR1と一致するバンドが認められますが、免疫組織染色でのテストは成功していません。 同じペプチド配列に対して作成された別の抗体がサル、アレチネズミ、ウサギ、ネコ、および魚類と反応することから、これらの動物にも反応すると予想されます。

最初に用いた配列は、Hollmann, M. et al. (1993)によって定義された命名法を用いたスプライスバリアントNR1-1a、NR1-1b、NR1-2a、NR1-2bに選択性を示します。これらはラット脳で発現されている主なスプライスバリアントであると考えられます（Sugihara H, et al., 1992）。他のグルタミン酸受容体サブユニットとの交差反応性はありません。 ウェスタンブロット分析で、このウサギモノクローナル抗体がラット脳ライセートのNMDAR1に相当する約120 kDの単一のバンドを標識することが示されています。

0.05%アジ化ナトリウムを含むウサギモノクローナル上清液

未精製

-20ºCで受領日から1年間安定です。

コントロール
脳組織

ラット脳ライセートのウェスタンブロットで常に評価されています。

ウェスタンブロッティング：
希釈倍率1:1,000で使用、10 μg のラット脳ライセートでNMDAR1を検出できます

代替品：AB1516; 07-362

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。