抗CDK12抗体

サイクリン依存性キナーゼ12（EC 2.7.11.22; EC 2.7.11.23; UniProt Q9NYV4、別名CDC2関連プロテインキナーゼ7、Cdc2関連キナーゼ、 アルギニン/セリンリッチ、細胞分裂周期2関連プロテインキナーゼ7、細胞分裂プロテインキナーゼ12、CrkRS、hCDK12）は、ヒトCDK12（別名CRK7、CRKRS、KIAA0904）遺伝子（Gene ID 51755）によってコードされています。CDK12は、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）のCMGC Ser/Thrプロテインキナーゼサブファミリーに属します。当初はRNAポリメラーゼIIC末端ドメイン（CTD）キナーゼとして同定され特性評価されていましたが、CDK12は、MYCおよびc-FOS mRNA転写産物の3′末端プロセシングに関与しています。また、CDK12/CyclinK複合体は、DNA損傷応答遺伝子の調節を介してゲノム安定性の維持に関与しており、癌治療におけるPARP1/2阻害薬の感受性の決定因子としても働きます。ヒトCDK12は分子量が∼160 kDaと例外的に大きく（ほとんどのCDKは約50 kDa）、キナーゼドメイン（a.a.727-1020）に隣接する大型のN末端およびC末端伸長を有しています。これらの伸長部には、低複雑性配列の複数の伸長と、タンパク質間相互作用を仲介すると考えられるスプライシング因子および調節因子の特徴であるRSドメインが含まれます。RSドメイン含有タンパク質であることから予想されるように、CDK12はスプライシング因子の貯蔵部位である核スペックルに存在します。

約200 kDa、実測。標的バンドサイズは、算出された分子量164.2/163.2/141.4 kDa（ヒトアイソフォーム1/2/3）、163.7/139.9/162.8 kDa（ラットアイソフォーム1/2/3）、163.8/140.0 kDa（ラットアイソフォーム1/2）よりも大きいように見えます。これはおそらく、リン酸化などの翻訳後修飾によるものと考えられます。一部のライセートに特性評価されていないバンドが現れる場合があります。

ヒトCDK12のN末端配列に相当する直鎖ペプチド。

ウェスタンブロッティング：0.2 µg/mLで使用、45 µgのHeLa核抽出物中のCDK12を検出できます（Dr. Arno Greenleaf, Duke University, Durham, NC, U.S.A.の厚意による提供）。
ウェスタンブロッティング：代表的なロットは、感染したSf9細胞のライセート中のバキュロウイルスが発現したヒトCDK12を検出しました（Bartkowiak, B., and Greenleaf, A.L. (2015). J. Biol. Chem. 290(3):1786-1795）。
ウェスタンブロッティング：代表的なロットは、HeLa核抽出物中のCDK12、ならびにHEK293T/17細胞のRNAi媒介性CDK12ダウンレギュレーションを検出しました（Schwartz, J.C., et al. (2012). Genes Dev. 26(24):2690-2695）。
免疫沈降：代表的なロットは、HeLa核抽出物由来のCDK12を免疫沈降させました（Bartkowiak, B., and Greenleaf, A.L. (2015). J. Biol. Chem. 290(3):1786-1795; Schwartz, J.C., et al. (2012). Genes Dev. 26(24):2690-2695）。

抗CDK12抗体、カタログ番号：ABE1861は、CDK12を特異的に検出するウサギポリクローナル抗体であり、免疫沈降とウェスタンブロッティングでテストされています。

UniProt（Q9NYV4、Q14AX6、Q3MJK5）により報告されているヒト、マウス、およびラットCDK12のすべてのスプライスアイソフォームに免疫原の配列が存在します。

HeLa核抽出物のウェスタンブロットで評価されています。

ウェスタンブロッティング：2.0 µg/mLで使用、10 µgのHeLa核抽出物中のCDK12を検出できます。

濃度：ロット固有のデータシートを参照してください。