抗APP抗体、AEP切断（585N）

アミロイドβA4タンパク質（UniProt：P05067、別名：ABPP、アルツハイマー病アミロイドタンパク質、アミロイド前駆体タンパク質、APP、APPI、脳血管アミロイドペプチド、CVAP、PN-II、PreA4、プロテアーゼネキシンII）は、ヒトAPP（別名：A4、AD1）遺伝子（Gene ID：351）によってコードされています。APPは、グリコシル化やリン酸化、チロシン硫酸化などの広範な翻訳後修飾を受けるとともに、多くの種類のタンパク質分解プロセシングを受け、ペプチド断片を生成します。APPは、通常の細胞条件下で、α-セクレターゼまたはβ-セクレターゼによりタンパク分解性にプロセシングされ、可溶性APPペプチドであるS-APP-αとS-APP-βを生成して放出し、対応する膜アンカー型C末端断片C80、C83およびC99は保持します。続いてC80とC83がγ-セクレターゼによってプロセシングされ、P3ペプチドが生成されます。アルツハイマー病においては、C99のプロセシングにより、アミロイド斑を形成するアミロイドβ40（Aβ40）とアミロイドβ42（Aβ42）が生成されます。β-アミロイドペプチドは、金属還元活性を有する脂溶性金属キレート剤です。銅、亜鉛、鉄などの遷移金属に結合します。APPは、ニューロンのアポトーシス時にカスパーゼによって切断されることもあります。カスパーゼ-6、-8、-9のいずれかによりAsp-739で切断されると、神経毒性のあるC31ペプチドが生成され、β-アミロイドペプチドの生成が増加します。アルツハイマー病における明らかな役割に加えて、APPについては、シナプスの形成と修復における役割が最もよく実証されています。ニューロンの分化中と神経損傷の後に、発現が増加します。

実測値：約100 kDa。算出値：72.76/62.58/64.48/64.69/66.59/68.74/70.64/70.86/58.37/72.10 dDa（それぞれ切断型APP770/L-APP677/APP695/L-APP696/APP714/L-APP733/APP751/L-APP752/APP639/シグナルペプチドのアミノ酸1～17を除去したアイソフォーム11）一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

AEP切断APP 585NフラグメントのC末端配列に相当する合成ペプチド

エピトープ：細胞外ドメイン

免疫組織染色：希釈倍率1:200で使用、ホルマリン固定パラフィン包埋5XFAD家族性ADトランスジェニックマウス脳組織切片のAPP N末端フラグメント585N免疫反応性を検出できます（Dr. Keqiang Ye, Emory University, U.S.A.の厚意による提供 ）。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1：1,000で使用、5XFAD家族性ADトランスジェニックマウスに由来する脳組織ライセート中のAPP N末端フラグメント585Nを検出できますが、AEPノックアウト5XFADマウス由来のものでは検出できません（Dr. Keqiang Ye, Emory University, U.S.A.の厚意による提供）。

ウェスタンブロッティング：野生型マウスと比較して、5か月齢の5XFAD家族性ADトランスジェニックマウス由来のAEP含有脳切片で、APP N末端フラグメント585Nの増加を検出しました。Aep-/-マウスではAPP 587Nフラグメントは検出されませんでした（Zhang, Z., et al. (2015)。Nat. Commun.6:8762）。

ウェスタンブロッティング：マウスの脳APP N末端フラグメント585Nの年齢依存的増加を検出しました。年齢をマッチさせた非AD脳と比較したとき、ヒトAD脳サンプルには上方制御されたAPP 585Nレベルが認められました（Zhang, Z., et al. (2015)。Nat. Commun.6:8762）。

ウェスタンブロッティング：AEP切断リコンビナントGST-APP N末端フラグメントを検出しましたが、非切断GST-APPまたは切断C末端フラグメントは検出しませんでした（Zhang, Z., et al. (2015). Nat. Commun.6:8762）。

ウェスタンブロッティング：トランスフェクトしていないHEK293細胞のAEP切断APP N末端フラグメント585Nは検出されましたが、AEP siRNAをトランスフェクトしたHEK293細胞では検出しませんでした（Zhang, Z., et al. (2015)。Nat. Commun.6:8762）。

抗APP、AEP切断（585N）（カタログ番号：ABN1642）は、残基585でのAEP切断APPのN末端フラグメント（585N）を特異的に検出するウサギポリクローナル抗体であり、免疫組織染色およびウェスタンブロッティングでテストされています。

研究カテゴリー
神経科学

この抗血清は、残基585でのAEP切断APPのN末端フラグメント（585N）を検出しますが、C末端フラグメント（585C）や非切断APPは検出しません。585という番号は、アイソフォームAPP695/PreA4 695（UniProt：P05067-4）に基づいています。同等な部位は、アイソフォームAPP770（Asn660、P05067-1）、L-APP677（Asn567、P05067-3）、L-APP696（Asn586、P05067-5）、APP714（Asn604、P05067-6）、L-APP733（Asn623、P05067-7)、APP751/PreA4 751（Asn641、P05067-8）、L-APP752（Asn642、P05067-9）、APP639（Asn529、P05067-10）、およびアイソフォーム11（Asn636、P05067-11）にも存在します。切断部位はAPP305（P05067-2）には存在しません。

0.05%アジ化ナトリウムを含むウサギポリクローナル抗体血清。

未精製。

-20°Cで受領日から1年間安定です。

取扱い推奨事項：25 μLのろ過された実験室グレードの水またはPBSを加えて溶解します。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。

GST-APP-585をトランスフェクトした細胞ライセートのウェスタンブロッティングで評価されています。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:1,000で使用、この抗血清はAPP（1-585）を検出しましたが、HEK293細胞で外因的に発現させたAPP（1-373）または全長 APP、GST融合は検出しませんでした。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

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