Anti-MeCP2

メチル-CpG-結合タンパク質2（UniProt：P51608;別名：MeCp-2 protein, MeCp2）はヒトMECP2（別名：AS, MRXS13, MRXSL, PPMX, RTT, AUTSX3)）遺伝子（遺伝子ID 4204）によってコード化されています。メチル-CpG-結合タンパク質は、保存されたメチル-CpG-結合ドメイン（MBD;ヒトMeCp2のa.a. 90-162）を介して遺伝子プロモーターのメチル化DNA残基を標的とすることによって遺伝子発現を調節しますDNA鎖のメチル化CpG部位を結合すると、転写制御ドメイン（TRD; a.a. 207-492）はSIN3Aとの会合を仲介してヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）を集めようとします。TRD領域には核局在化シグナル（NLS）配列（a.a. 255-271）と核内受容体コプロセッサ―2/NCoR2-相互作用部位（a.a. 269-309）も含まれています。MeCp2タンパク質は体内のあらゆる細胞に存在します。たとえば脳内であれはニューロンに高濃度で存在して中枢神経系（CNS）の成熟過程やシナプス接合の形成に関与します。他のMBDファミリーとは対照的に、MECP2はX連鎖性であるためX染色体不活化の対象となります。MECP2遺伝子の変異は、女性の知能発育不全を引き起こす最も一般的な進行性神経発達障害の１つであるレット症候群（RTT）とリンクしています。

約70 kDa、実測。算出値：52.44/52.31 kDa（ヒト/マウスアイソフォームAまたはBeta）および53.32/53.58 kDa（ヒト/マウスアイソフォームBまたはAlpha）。予測よりも大きなバンドサイズは、文献で報告されている分子量と一致しています（Jarrar, M.H., et al. （2003）.J. Child Neurol.18（10）:675-682）。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

ヒトMeCp2のC-末端配列に相当する直鎖ペプチド。

Anti-MeCP2 Antibody, Cat.No.ABN1728、はMeCP2を標的として高い特異性を示すウサギポリクロナール抗体であり、その使用は免疫蛍光とウェスタンブロッティングでテストされています。

免疫蛍光染色：代表的なロットを希釈倍率1:1000で使用して、マウス脳組織分泌物中のMeCp2を検出しました。

このポリクロナール抗体は、接合後のアイソフォームA（アイソフォームBeta）とアイソフォームB（アイソフォームAlpha）の間で保存されたMeCp2のC-末端配列をターゲットとします。

PBSおよび0.03%アジ化ナトリウムを含むバッファー中の精製ウサギポリクローナル抗体

マウス脳核抽出物でウェスタンブロッティングにより評価。

ウェスタンブロッティング：本抗体を0.5 µg/mLで使用して、10 µgのマウス脳核抽出物中のMeCp2を検出しました。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。