抗SET-β抗体

タンパク質SET（UniProt：Q9EQU5、別名：I-2PP2A、ホスファターゼ2A阻害剤I2PP2A、TAF-I、テンプレート-活性化因子I）は、マウス種においてSet遺伝子（Gene ID：56086）によってコードされています。タンパク質SET（患者SE転移）という名称は、1992年の白血病の研究で初めて特定された際に採用されたものです。SETは、正常細胞の成長と増殖を促進するだけでなく、腫瘍形成と転移も促進するシグナル伝達経路と相互作用します。SETタンパク質は、Ser-およびThr-リン酸化すると、PP2Aの基質であるP450c17のリアーゼ活性を増強することによりPP2Aを阻害します。選択的スプライシングによってSET-α（TAF-Iα）、SET-β（TAF-Iβ）を含む複数のSETアイソフォームが生じると、Set-αのN末端37アミノ酸配列はSet-βのより短い別の配列と置き換わります。さらに、核局在化シグナル（NLS）を伴わないより短いスプライスSet-βアイソフォームも存在します。Set-αとSET-βは、いずれも主として核に局在しますが、さまざまな細胞および組織タイプにおけるこれらの発現レベルには差があります。脳にはSet-αよりもSET-βのほうが圧倒的に多く存在しますが、脾臓などの組織では逆のパターンが観察されています。SET-βの機能説明は、核と細胞質の両方でなされています。SET-βアイソフォーム細胞局在化は、核局在化シグナル（NLS）の存在とリン酸化に支配されています。SET-βが、Lys176においてグランザイムAにより、またはAsn-175においてアスパラギンエンドペプチダーゼによりタンパク質分解的に切断されると、GzmA活性化DNase（GAAD）が多タンパク質複合体から放出されます。全長Set-βの不在下で抑制を受けないGAADは、そのDNAニッキング活性により細胞死を引き起こします。

実測値：約38 kDa。翻訳後修飾（アセチル化および／またはリン酸化）のため、バンドサイズは31.97 kDa（Met1除去済み）の分子量算出値よりも大きいと考えられます。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

エピトープ：N末端

マウス／ラットSET-βのN末端近傍の配列に相当する合成ペプチド。

免疫細胞染色：この抗体は、4%パラホルムアルデヒド固定、0.2% Triton X-100透過処理済みP4ラット網膜神経節細胞（RGC）において、主要な核SET-β免疫活性を蛍光免疫細胞染色により検出できるのに対し、明らかな細胞質と細胞膜の斑点は透過処理がなくても検出できます（Trakhtenberg, E.F., et al. (2014).J. Neurosci. 34(21):7361-7374）。

免疫蛍光染色：この抗体は、E19、P8、および成体ラット由来の4%パラホルムアルデヒド固定、0.5% Triton X-100透過処理済み網膜低温切開片の蛍光免疫細胞染色により、網膜神経節細胞（RGC）の中の主要な核SET-β免疫活性を検出できます（Trakhtenberg, E.F., et al. (2014).J. Neurosci. 34(21):7361-7374）。

免疫沈降：この抗体は、E18ラット海馬ホモジネート由来のSET-βによりPP2A-Aを共免疫沈降できます（Trakhtenberg, E.F., et al. (2014).J. Neurosci. 34(21):7361-7374）。

ウェスタンブロッティング：この抗体は、ラット網膜神経節細胞（RGC）ライセートおよびE18ラット海馬ホモジネートでSET-βを検出できます（Trakhtenberg, E.F., et al. (2014).J. Neurosci. 34(21):7361-7374）。

抗SET-β、カタログ番号ABN1738は、タンパク質SETをターゲットとする高度に特異的なウサギポリクローナル抗血清であり、免疫細胞染色、免疫蛍光染色、免疫沈降、およびウェスタンブロッティングでテストされています。

研究カテゴリー
ニューロサイエンス

このポリクローナル抗血清は、ヒト、マウス、およびラット種（UniProt：Q01105-2、Q9EQU5-2、Q63945-2）のスプライスアイソフォームSET-β（TAF-Iβ）に特異的な配列をターゲットとします。エピトープ配列は、SET-α（TAF-Iα）、およびUniProtによって報告されているその他のヒト、マウス、およびラットタンパク質SETスプライスアイソフォームには存在しません。

0.05%アジ化ナトリウムを含むウサギポリクローナル抗体血清。

未精製。

-20°Cで受領日から1年間安定です。

Jurkat細胞ライセートでウェスタンブロッティングにより評価。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1：10,000でこの抗血清を使用、10 µgのJurkat細胞ライセートでSET-βを検出できます。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

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