抗IP3R 1抗体

イノシトール1,4,5-三リン酸受容体1型（UniProt：P29994、別名：IP3受容体アイソフォームI、IP-3-R、IP3R 1、InsP3R1、1型イノシトール1,4,5-三リン酸受容体、1型InsP3受容体）は、ラットItpr1（別名：Insp3r）遺伝子（Gene ID： 25262）によってコードされています。nsP3R1は細胞質の小胞体（ER）膜に存在するマルチパス膜貫通タンパク質です。その発現レベルは神経細胞で最も高く、小脳のプルキンエ細胞では極めて高いです。InsP3R1のC末端には、カルシウムチャネルがあります。N末端に大きな細胞質領域があり、N末端にリガンド結合部位があり、さらにチャネル領域のすぐ上流の中央部分に調節部位があります。InsP3R1は、イノシトール1,4,5-三リン酸に刺激された後、小胞体からのカルシウム放出を媒介する細胞内チャネルとして機能し、AHCYL1との相互作用を介して電解質と体液の上皮分泌調節に関与しています。また、小胞体のストレス誘導アポトーシスにも関与しており、小胞体から放出された細胞質カルシウムが引き金となり、CaMキナーゼIIの活性化によってアポトーシスが生じ、最終的に下流のアポトーシス経路の活性化につながります。InsP3R1は、cAMP依存性プロテインキナーゼ（PKA）によるリン酸化によって、イノシトール1,4,5-三リン酸との相互作用が増加し、AHCYL1との相互作用が減少します。これにより、リガンドによるカルシウムチャネルの開口は妨げられます。カルシウムはリガンドの受容体への結合を阻害するようにみえますが、おそらくカルシウム結合タンパク質と相互作用することで、受容体を阻害すると思われます。シスプラチン耐性がん細胞でのInsP3R1の発現低下が報告されており、耐性細胞でInsP3R1を過剰発現させるとアポトーシスが誘導され、シスプラチンに対する感受性が高まります。（参考文献：Tsunoda T., et al. (2005).Oncogene.24(8):1396-402; Wang, Y., et al. (2001).Cir.Res. 88(2): 202-209）。

実測値：約300 kDa、算出値：313.26 kDa一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

エピトープ：C末端

ラットのイノシトール1,4,5-三リン酸受容体1型（IP3R1）のC末端領域に由来する19個のアミノ酸に相当するKLH結合直鎖ペプチド

このウサギポリクローナル抗イノシトール1,4,5-三リン酸受容体1型抗体（カタログ番号：ABS2129）によるIP3R1の検出において、免疫組織染色（パラフィン）、免疫沈降およびウェスタンブロッティングでの使用が検証されています。,

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:1,000で使用、10 µgのラットおよびマウス脳ミクロソーム調製物中のIP3R1を検出できます。

ウェスタンブロッティング：ウシ唾液腺でIP3R1を恒常発現しているDT40 3KO細胞でIP3R1を検出しました（Chandrasekhar, R., et. al. (2016).J Biol Chem. 291(10):4846-60）。

免疫組織染色：希釈倍率1:1,000で使用、ヒト脳およびラット脳組織でIP3R1を検出できます。

免疫沈降：ウシ唾液腺でIP3R1を検出しました（Chandrasekhar, R., et. al. (2016).J Biol Chem. 291(10);4846-60）。

研究カテゴリー
シグナル伝達

このポリクローナル抗体は、複数の動物種のIP3受容体1とは特異的に反応しますが、IP3R2およびIP3R3は認識しません。C末端領域に由来する19個のアミノ酸内のエピトープを標的とします。

アフィニティー精製

フォーマット：精製

精製ウサギポリクローナル抗体、PBS溶液、1%BSAと0.02%アジ化ナトリウム含有

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

ラット脳ミクロソーム調製物においてウェスタンブロッティングにより評価されています。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:1,000で使用、10 µgのラット脳ミクロソーム調製物中のIP3R1を検出できます。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

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