抗Bub1抗体、クローン14H5

有糸分裂チェックポイントは、生じた2つの娘細胞が異なる数の染色体をもつことを防ぎます。 この状態は異数性として知られ、ほとんどすべての癌細胞に認められ、有糸分裂チェックポイントの機能不全によって生じている可能性があります。 Bub1は有糸分裂チェックポイントキナーゼであり、哺乳類細胞の中期チェックポイントの制御に関与しています。

リコンビナントヒトBub1

ECL検出システムを用いたウェスタンブロッティング 約150 kDaのRub1タンパク質と反応します。

免疫細胞染色：組織培養細胞では1 μg/mL。推奨される固定法は、3.5% PBS緩衝パラホルムアルデヒドで7分間です。 透過処理法は、固定後の0.2% Triton-X-100です。 推奨されるブロッキングバッファーは、150 mM NaClと0.1% BSAを含む10 mM Tris、pH 7.5です。

免疫沈降：1 μg/mL。 推奨される細胞溶解バッファーはRIPAです。最終反応量は200 μLで、反応混合液中のタンパク質終濃度は1 mg/mLです。 推奨する捕捉剤はプロテインGです。

最適なワーキング希釈倍率は、ご自身で決定してください。

マウスモノクローナル抗Bub1抗体クローン14H5を用いたBub1の検出は、IP、WB、ICCで機能することが示されています。

研究カテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子&

研究サブカテゴリー
細胞周期、DNA複製および修復

ヒトBub1を認識します。

フォーマット：精製

マウスIgG1、0.02 Mリン酸バッファー（pH 7.6）＋0.25 M NaCl溶液、0.1%アジ化ナトリウム含有

未希釈アリコートで、2～8°Cで受領日から最長6か月保存できます。

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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