抗MUC1抗体 クローンHMFG2

ムチン-1（UniProt：P15941；MUC-1、乳癌関連抗原DF3、癌抗原15-3、CA15-3、癌関連ムチン、エピシアリン、H23AG、クレブスフォンデンルンゲン-6、KL-6、PEMT、ピーナッツ反応性尿ムチン、PUM、多型上皮ムチン、PEM、腫瘍関連上皮膜抗原、EMA、腫瘍関連ムチン、CD227）は、ヒトにおいてMUC1（別名：PUM）遺伝子（Gene ID：4582）にコードされています。MUC-1αサブユニットは細胞接着性を有し、細菌や酵素に対する上皮細胞の保護層として機能します。細胞接着タンパク質としても、抗細胞接着タンパク質としても機能する可能性があります。タンパク質分解により放出されるβサブユニットと強固な非共有結合ヘテロ二量体複合体を形成します。βサブユニットは、リン酸化およびタンパク質間相互作用を介して細胞シグナル伝達に関与するC末端ドメインを含みます。ERK、SRC、NFκ-B経路におけるシグナル伝達を調節します。活性化T細胞において、Ras/MAPK経路に直接または間接的に影響を及ぼします。MUC-1はまた、Tp53の調節を介して腫瘍の進行と転写にも関与しています。MUC-1は上皮細胞、乳房、子宮、活性化および非活性化T細胞で発現しています。乳癌または卵巣癌などの上皮性腫瘍において過剰発現することが示されています。MUC-1は、高度に極性化した上皮細胞の細胞膜の頂端側ドメインにのみ存在します。エンドサイトーシス後には細胞内に取り込まれ、細胞膜に再利用されます。MUC-1は高度にグリコシル化されており（N-およびO-結合炭水化物とシアル酸）、各タンデムリピート内のセリンおよびスレオニン残基が、モノからペンタまでさまざまな程度でO-グリコシル化されています。平均濃度は、ヒト乳汁中の約50%からT47D乳癌細胞中の90%超までの範囲です。タンデムリピート領域を介したICAM1のドメイン1との相互作用は、細胞の遊走と転移に関与しています。MUC1は、乳癌治療に対する反応および疾患再発をモニターするための乳癌の血清学的臨床マーカーとして機能します。経時的な濃度低下は、治療反応が良好であることを示す可能性があります。

算出値：122.10 kDa。

乳汁から培養した（2週間）上皮細胞により3週間後に脱脂乳脂肪球抽出物を抽出。

このマウスモノクローナル抗体である抗MUC1クローンHMFG2（カタログ番号：MABC1613）を用いてムチン-1を検出できます。この抗体は、免疫組織染色、免疫組織染色（パラフィン）、免疫沈降、機能試験、ウェスタンブロッティングにおける使用について検証済みです。

免疫組織染色：希釈倍率1:1,000で使用、ヒト肺およびヒト膵臓組織中のMUC1を検出できます。

ウェスタンブロッティング：この抗体は、ウェスタンブロッティングでMUC1を検出しました（Kaur, S., et. al. (2014).PLoS One.9(3):e92742; Schroeder, J.A., et. al. (2001).J Biol Chem. 276(16):13057-64）。

Affects Function：この抗体は、Affects FunctionアプリケーションにおいてMUC1を検出しました（Schettini, J., et. al. (2012).Cancer Immunol Immunother.61(11):2055-65）。

免疫沈降：この抗体は、免疫沈降アプリケーションにおいてMUC1を検出しました（Schroeder, J.A., et. al. (2001).J Biol Chem. 276(16):13057-64）。

免疫組織染色：この抗体は、免疫組織染色アプリケーションにおいてMUC1を検出しました（Sakurai, J., et. al. (2007).Eur J Histochem.51(2):95-102）。

研究のカテゴリ
アポトーシスおよび癌

クローンHMFG2は、ヒト乳癌組織を免疫染色します。非グリコシル化ペプチドやMUC1のいくつかのグリコフォームと反応できます。

フォーマット：精製品

精製プロテインG

精製マウスモノクローナル抗体IgG1、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1Mトリス-グリシン緩衝液（pH 7.4）に溶解。

2～8℃で受領日から1年間安定です。

ヒト乳癌組織において免疫組織染色により評価済み。

免疫組織染色：希釈倍率1:1000で使用、ヒト乳癌組織中のMUC1を検出できます。

濃度：ロットのデータシートを参照してください。

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