Anti-Ago2 Antibody, clone 11A9

Ago2 （argonaute-2）は真核生物翻訳開始因子2C（EIF2C2）としても知られており、siRNA指示型RNA干渉（RNAi）応答の必須要素の１つです。Ago2はsiRNA二本鎖を解きほどく過程で、およびsiRNAを集合させてRNA誘導サイレンシング複合体（RISC）を作成するために必要となるエンドヌクレアーゼです。Ago2は自身のPiwiドメインを通してDICER1と相互作用します。Piwiドメインは、RNase Hに類似のメカニズムを介してRNA分割活性を付与すると考えられています。Ago2の活動は胚の発生ばかりでなく、RNA仲介型遺伝子抑制（RNAi）においても必要となります。

約85 kDa、実測約97 kDa、約94 kDaの分子量を持つ2つのアイソフォームの存在が知られています。

ヒトAgo2に相当する直鎖ペプチド。

Anti-Ago2 Antibody、クローン11A9（ラットモノクロナール抗体：WB、IP、ICCで検証済み）を使用してAgo2（別名：Protein argonaute-2、Argonaute2、hAgo2、eIF-2C）を検出できます。

免疫沈降：独立したラボの代表的なロットを使用して、HEK239細胞ライセート中のAgo2を検出しました（Rudel, S., et al. （2008） RNA.14（6）:1244-1253.）。

免疫細胞染色：独立したラボの代表的なロットを使用して、HEK293、HeLa、およびRPE-1細胞のAgo2を検出しました（（Weinmann, L., et al. （2009）.Cell. 136（3）:496-507.）。

研究カテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子&

研究サブカテゴリー
RNA代謝およびタンパク質結合

フォーマット：精製

精製プロテインG

精製マウスモノクローナルIgG2aκ抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシンバッファー（pH 7.4）に溶解。

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

HeLa細胞ライセートにおいてウェスタンブロッティングにより評価済み。

ウェスタンブロッティング：この抗体を希釈倍率1:500で使用して、10 µgのHeLa細胞ライセート中のHAgo2を検出しました。

対照
HeLa細胞ライセート

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。