Anti-2,2,7-Trimethylguanosine Antibody, clone K121

2,2,7-トリメチルグアノシンのキャップ構造は、核内低分子RNAと核小体低分子RNAの5’ 終端に見られる構造です。最初、これらのRNA分子は7-モノメチルグアノシン（m7G）によってキャップが付けられていますが、トリメチルグアノシン合成酵素によってメチル化されて2,2,7-トリメチルグアノシンが生成します。2,2,7-トリメチルグアノシンの合成は細胞質で起こり、RNA分子における核局在化を示す重要なマーカーとなります。RNAのキャッピングはRNA輸送とスプライシングプロセスが起こるための重要な要件です。キャッピングされていないRNAは5′ エキソリボヌクレアーゼ酵素の作用によって急速に劣化します。2,2,7-トリメチルグアノシンによるキャッピングは、ウィルスRNAの発現においても何らかの役割を果たしている可能性があります。

Anti-2, 2, 7-Trimethylguanosine Antibody, clone K121 は2,2,7-トリメチルグアノシンの検出に使用できる高品位マウスモノクロナール抗体であり& ICC、PAI & IPにおいての使用が検証されています。

免疫アフィニティ精製：独立したラボの代表的なロットをIAPで使用しました（Krainer, A.R., et al. （1988）.Nucleic Acids Res. 16（20）:9415-9429.）.

免疫沈降：独立したラボの代表的なロットをIPで免疫沈降させました（Moketi, S., et al. （2002）.Mol Cell. 10（3）:599-609.）.

フォーマット：精製

NIH/3T3、HeLaおよびA431細胞において免疫組織染色により評価。

免疫組織染色：この抗体を希釈倍率1：500で使用して、NIH/3T3、HeLa、およびA431細胞中の2,2,7-トリメチルグアノシンを検出しました。

コントロール
NIH/3T3、HeLa、A431細胞

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。