抗MDM2抗体、クローンIF2

MDM2は、p53腫瘍抑制因子の制御における役割が最も幅広く研究されているE3ユビキチンリガーゼです。MDM2は、2つの主要な方法でp53の転写活性に拮抗します。MDM2のN末端は、p53のトランス活性化ドメインと相互作用して無効化します。加えて、MDM2のC末端E3リガーゼ領域はモノユビキチンをp53に結合させることができ、その結果p53が核から細胞質に輸送され、それによってp53と標的DNA配列との相互作用が妨げられます。さらに、MDM2はポリユビキチン鎖もp53に結合させることができ、プロテオソームによりp53を分解させます。MDM2は、Mdmxタンパク質と共同でこれらの作用を行う可能性があります。全体として、MDM2は、p53が細胞周期停止またはアポトーシスを開始させる能力を阻害し、発がんに寄与している可能性があります。

約85 kDaおよび約60 kDa、実測。Uniprotは、12～56 kDaの多数のアイソフォームについて記載しています。これらは高度にリン酸化され、ユビキチン化される場合があります。

ヒトMDM2に相当するリコンビナントタンパク質。

ウェスタンブロッティング：代表的なロットは、Raji、HepG2、Molt-4細胞ライセート中のMDM2を検出しました。

免疫組織染色: 希釈倍率1：50で使用、ヒト前立腺がん組織のMDM2を検出できます。

抗MDM2抗体、クローンIF2は、E3ユビキチン-タンパク質リガーゼMdm2またはHdm2としても知られるMDM2を検出するためのマウスモノクローナル抗体であり、WBおよびIHCにおいて検証済みです。

研究カテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子

研究サブカテゴリー
細胞周期、DNA複製および修復

フォーマット：精製

精製プロテインG

精製マウスモノクローナルIgG2bκ抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシンバッファー（pH 7.4）に溶解。

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

A431細胞ライセートのウェスタンブロッティングで評価されています。

ウェスタンブロッティング：1 µg/mLの本抗体は、10 µgのA431細胞ライセートでMDM2を検出できます。

コントロール
A431細胞ライセート

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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