抗マクロH2A1.2抗体、クローン14G7

H2AFYとしても知られるヒストンマクロH2A（mH2A）は、凝縮した不活性ヘテロ・クロマチンに関与する脊椎動物特有のヒストン変種です。 このヒストン変種は、広い非ヒストン領域と融合したヒストンH2A様ドメインで構成されます。 mH2Aは、RNAポリメラーゼII駆動型転写を転写開始のレベルで抑制することが分かっています。 mH2Aの非ヒストン領域は、転写の抑制、ヒストンのアセチル化、SWI/SNFおよびACFヌクレオソーム再構築のブロックに直接関与します。このヒストン変種は、雌の不活性X染色体のクロマチンと、高度にメチル化したCpG lociに多く含まれます。

実測値：約39 kDa

ヒトマクロH2A1.2に相当するGSTタグ付きリコンビナントタンパク質。

免疫組織染色： 独立した研究所において、IHにこの抗体を使用しています（Sporn, J.C., et al. (2009).Oncogene.1–6.）。

免疫細胞染色： 独立した研究所において、ICにこの抗体を使用しています（Sporn, J.C., et al. (2009).Oncogene.1–6.）。

抗マクロH2A1.2抗体、クローン14G7は、H2AヒストンファミリーメンバーYまたはヒストンマクロH2A1としても知られるマクロH2A1.2を検出するためマウスモノクローナル抗体であり、WB、ICCおよび IHCでバリデーションされています。

研究カテゴリー
エピジェネティックスおよび核機能

研究サブカテゴリー
ヒストン

フォーマット：精製

プロテインG

精製マウスモノクローナルIgG2bλ抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシン緩衝液（pH 7.4）に溶解。

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

MCF-7細胞ライセートでウェスタンブロッティングにより評価。

ウェスタンブロッティング：0.25 µg/mLの本抗体は、10 µgのMCF-7細胞ライセートでマクロH2A1.2を検出できます。

コントロール
MCF-7細胞ライセート

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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