抗Ly108/Slamf6抗体、クローン3E11

SLAMファミリーメンバー6（UniProt：Q9ET39、別名：CD352、NK-T-B-抗原、NTB-A、リンパ球抗原108）は、マウス種においてSlamf6（別名：Ly108）遺伝子（Gene ID：30925）によってコードされています。Ly108/Slamf6は、造血細胞内で広範囲に発現する受容体の、7メンバー（SLAM/CD150、CD48/SLAMF2、Ly-9/CD229、2B4/CD244、CD84/SLAMF5、Ly108/NTB-A/CD352、CRACC）のシグナル伝達リンパ球活性化分子ファミリー（SLAMF）に属します。2B4とCD48は相互作用するのに対し、残りのファミリーメンバーは自己リガンドとして機能して、異なる2つの細胞の表面の2つの同じ分子が受容体とリガンドとして相互作用できます。SLAMFメンバーは、その細胞質テール内の免疫受容体チロシンベースのスイッチモチーフまたはITSM（TxYxxV/I）の1つ以上のコピーを輸送します。チロシン残基でリン酸化反応が生じると、ITSMはSLAM結合タンパク質（SAP）などのSH2ドメイン含有シグナル伝達分子、例えばT-、NK、およびNK T-細胞内のSAP、NK細胞内のEAT-2AおよびEAT-2B（マウス）、およびAPCなどの動員を媒介します。Ly108/Slamf6は、シグナルペプチド配列（マウスa.a.1-30）を有して合成され、その除去によって、V型およびC2型Ig様ドメイン（a.a.36-130および147-210）を含む細胞外領域（a.a.31-239）を含み、さらに単独の膜貫通ドメイン（a.a.240-262）と細胞質テール（a.a.263-351）が続く、成熟Ly108が生じます。Ly108/Slamf6細胞質ドメインには、ITSM（マウスa.a.293-TVYAQV-298および317-TIYSIV-322）の2つのコピーが含まれます。選択的スプライシングによって3種のLy108アイソフォーム、つまりLy108-1（Ly108s、UniProt：Q9ET39-2）、Ly108-2（Ly108l、UniProt：Q9ET39-1）およびLy108-3（UniProtによる報告なし）が生じます。 これらの細胞質C末端配列はそれぞれ異なりますが、残りの配列は同じです。

算出値：33.26/36.44 kDa（成熟／プロ-Lys108-1、UniProt：Q9ET39-2）、35.46/38.64 kDa（成熟／プロ-Lys108-2、UniProt：Q9ET39-1）、35.94/39.12 kDa （成熟／プロ-Lys108-3）。翻訳後グリコシル化およびリン酸化に起因する約65 kDaの広いバンドが報告されています（Zhong, M.C., and Veillette, A. (2008).J. Biol. Chem. 283(28):19255 -19264）。

エピトープ：細胞外ドメイン

マウスLy108ヒトIgG1 Fc融合タンパク質。

フローサイトメトリー：Alexa Fluor^™ 647と事前に結合されたこの抗体は、マウス樹状細胞（DC）、T-、B-、およびNK T-細胞の表面Ly108免疫活性を検出できますが、ほとんどのNK細胞では検出できません（Zhong, M.C., and Veillette, A. (2008).J. Biol. Chem. 283(28):19255 -19264）。

機能分析：この抗体は、ウサギ抗ラットIgGポリクローナル抗体と連携して、単離されたC57BL/6マウス胸腺細胞の表面Ly108と架橋し、結果としてSAP-およびFynT-依存性Ly108チロシンリン酸化を誘導できます（Zhong, M.C., and Veillette, A. (2008).J. Biol. Chem. 283(28):19255 -19264）。

フローサイトメトリー：Alexa Fluor 647と事前に結合されたこの抗体は、個々のマウスBI-141 T細胞トランスフェクタントの表面で、外因的にトランスフェクトされたマウスLy108-1およびLy108-2アイソフォームの発現を検出できますが、その他のSLAMファミリーメンバー（2B4、CD84、CRACC、Ly-9、およびSLAM) の発現は検出できません（Zhong, M.C., and Veillette, A. (2008).J. Biol. Chem. 283(28):19255 -19264）。

免疫沈降：この抗体は、ウサギ抗ラットIgGポリクローナル抗体と連携して、単離されたC57BL/6マウス胸腺細胞から表面Ly108を免疫沈降できます（Zhong, M.C., and Veillette, A. (2008).J. Biol. Chem. 283(28):19255 -19264）。

ウェスタンブロッティング：この抗体は、外因的に発現されたマウスLy108-1およびLy108-2アイソフォームを、個々のマウスBI-141 T細胞トランスフェクタントに由来するライセートで検出できます（Zhong, M.C., and Veillette, A. (2008).J. Biol. Chem. 283(28):19255 -19264）。

抗Ly108/Slamf6抗体、クローン3E11、カタログ番号MABF919は、Ly108/Slamf6をターゲットとする高度に特異的なラットモノクローナル抗体であり、フローサイトメトリー、機能分析、免疫沈降、およびウェスタンブロッティングでテストされています。

研究カテゴリー
炎症および免疫

クローン3E11は、個々のマウスBI-141 T細胞トランスフェクタントの表面で、外因的に発現されたマウスLy108-1（Ly108s、UniProt：Q9ET39-2）およびLy108-2（Ly108l、UniProt：Q9ET39-1）を特異的に検出できますが、その他のSLAMファミリーメンバー（2B4、CD84、CRACC、Ly-9、およびSLAM) は検出できません。マウスLy108スプライスアイソフォームLy108-1（Ly108s、UniProt：Q9ET39-2）、Ly108-2（Ly108l、UniProt：Q9ET39-1）およびLy108-3（UniProtによる報告なし）は、その細胞質C末端配列は異なりますが、クローン3E11がターゲットとする細胞外領域を含む残りの配列は同じです（Zhong, M.C., and Veillette, A. (2008).J. Biol. Chem. 283(28):19255 -19264）。

フォーマット：精製

プロテインG精製品。

防腐剤を含まないPBSを含有するバッファー中の精製ラットモノクローナルIgG2a抗体。

-20°Cで受領日から1年間安定です。
取扱い推奨事項：25 μLのろ過された実験室グレードの水またはPBSを加えて溶解します。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。

マウス脾細胞のフローサイトメトリー解析により評価。

フローサイトメトリー（FC）：1 µgの本抗体は、100万個のマウス脾細胞の表面でLy108/Slamf6を検出できます。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。