抗MxA、クローンM143 (CL143)

インターフェロン誘導性GTP結合タンパク質Mx1（UniProt P20591、別名：IFI-78K、インターフェロン誘導性タンパク質p78、インターフェロン誘導可能タンパク質p78、インターフェロン制御性耐性GTP結合タンパク質MxA、粘液腫耐性タンパク質1、ミクソウイルス耐性1）は、ヒトのMX1（別名：MX、IFI78）遺伝子（Gene ID 4599）にコードされています。インターフェロン誘導可能ミクソウイルス耐性（Mx）タンパク質は、大型GTPaseファミリーに属し、ダイナミンのGTP結合ドメインと高度な相同性を示します。Mxタンパク質は、サイズが大きいこと（70–100 kDa）、GTPに対する親和性が比較的低いこと、および固有のGTP加水分解速度が速いことなどの特徴が、小型GTPaseおよびヘテロ三量体Gタンパク質とは異なります。Mxタンパク質のN末端Gドメインには、高度に保存された3つの部分から成るGTP結合モチーフがあります。一方、あまり保存されていないC末端側は、ホモオリゴマー化や結合パートナーとの結合など、さまざまな機能を果たします。ヒトMxAの2種類の領域、すなわち、中央の相互作用領域（アミノ酸372–540）およびC末端ロイシンジッパーモチーフ（アミノ酸564–662）が、分子内・分子間相互作用を担っています。MxA/Mx1はサイトゾルにあります。一方で、2つのMxB/Mxフォーム、78 kDa核フォームとN末端核局在シグナル（NLS）のない76 kDa細胞質フォームが存在します。Mxタンパク質はI型IFNに誘導され、重要な抗ウイルス特性を持っています。とくに、ヒトMxAとげっ歯類MxB（Mx2）は、in vitroで、インフルエンザウイルス、ならびにソウルウイルス、プーマラウイルス、アンデスウイルスを含むハンタウイルスに対する耐性を付与します。ヒトMxBは、組み込まれたウイルスDNAのレベルを低下させることでHIV-1感染を低減させることも報告されています。

約75 kDa、実測

エピトープ：N末端側半分

全長ヒトMxAに相当するHisタグ付きリコンビナント・タンパク質。

この抗MxA、クローンM143（CL143）は、MxAの検出において、ウェスタンブロッティング、免疫組織染色（パラフィン）およびフローサイトメトリーでの使用が検証されています。

免疫組織染色：代表的なロットは、パラフィン包埋切片を用いた蛍光免疫組織染色により、腹腔内ソウルウイルス接種40日後のラット肺組織におけるウイルスヌクレオカプシドタンパク質（NP）免疫反応性陽性の細胞内で、アップレギュレートされたMxAを検出しました（Hannah, M.F., et al. (2008).Brain Behav Immun.22(4):503-516）。
免疫組織染色：代表的なロットは、パラフィン包埋組織切片を用いて、患者由来の皮膚病変サンプルのMxA免疫反応性を検出しました（Urosevic, M., et al. (2007).J. Clin. Invest. 117(10): 2834–2846; Urosevic, M., et al. (2005).J. Natl. Cancer Inst.97(15):1143-1153）.
フローサイトメトリー：代表的なロットは、MxAをトランスフェクトしたU-87-H4およびU-87-D11のMxA発現を検出しましたが、トランスフェクトしていないU-87-K4ヒト膠芽腫細胞では検出しませんでした（Schneider-Schaulies, S., et al. (1994).J. Virol.68(11):6910-6917）。
ウェスタンブロッティング：代表的なロットは、リコンビナントヒトアルファ-IFNを鼻腔内投与したモルモット由来の肺組織における強いMxA誘導を検出しました（Van Hoeven, N., et al. (2009).J. Virol.83(7): 2851–2861）.
ウェスタンブロッティング：代表的なロットは、ソウルウイルスの腹腔内接種後のラットで、時間依存的なMxA誘導を検出しました（Hannah, M.F., et al. (2008).Brain Behav Immun.22(4):503-516）。
免疫沈降：代表的なロットは、マウスMxA発現Swiss 3T3細胞（クローン4.5.15）からMxAを免疫沈降させました（Flohr, F., et al. (1999).FEBS Lett.463(1-2):24-28）。

研究カテゴリー
炎症および免疫

研究サブカテゴリー
免疫グロブリン・免疫

クローンM143（別名：CL143）は、標準的なMxA（p78; Mx1）およびスプライスバリアントvarMxA（p56）の両方と反応すると予想されます。このクローンは、ラットMx2およびMx3と交差反応することも報告されています（Hannah, M.F., et al. (2008).Brain Behav Immun.22(4):503-516）。

フォーマット：精製

精製プロテインG

精製マウスモノクローナルIgGκ抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシンバッファー（pH 7.4）に溶解。

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

Swiss 3T3（クローン4.5.15）細胞ライセートにおいてウェスタンブロッティングにより評価済み。

ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLの本抗体は、10 µgのSwiss 3T3（クローン4.5.15）細胞ライセートでMxAを検出できます。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

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