Anti-Synapsin-2 Antibody, clone 19.4

シナプシン2（UniProt：Q63537、別名：シナプシンII）は、ラットSyn2遺伝子（Gene ID：29179）によってコードされています。シナピンは、シナプス前末端におけるSVの輸送と神経伝達物質の放出を調節する、神経細胞に豊富に存在するリン酸化タンパク質ファミリーです。哺乳類には3つの遺伝子が存在し、選択的スプライシングによって計11種類のシナプシンメンバーをコードしています（SYN1によるシナプシン1a/1b、SYN2によるシナプシン2a/2b、SYN3によるシナプシン3a～3f）。Syn3は、神経発生の初期段階で機能し、成熟したニューロンでは下方制御されていますが、最も早期に発現するアイソフォームです。一方、Syn1とSyn2は出生時には低レベルで発現し、シナプス形成の過程で徐々に発現が増加し、生後1、2か月で安定したプラトーに達します。NH2末端領域はA、B、Cドメインに分けられ、シナプシンのアイソフォーム間で高度に保存されています。シナプシンはリン酸化によって調節されています。ドメインAにはPKAおよびCaMKI/IVリン酸化部位が含まれ、ドメインBにはMAPK/Erkリン酸化部位が含まれ、さらにドメインCはSrcによってリン酸化されます。C末端領域にはスプライシングドメインが含まれており、シナプシンアイソフォーム間で分岐（Syn1aと1bのドメインD、Syn2aと2bのドメインG、Syn2aのドメインH、Syn3aのドメインJ）していますが、それらにはすべて、いくつかのSH3含有タンパク質と結合するプロリンに富んだ領域と、CaMKII、MAPK/Erk、cdk1/5に対する付加的なリン酸化部位があります。

実測値：約63および52 kDa

エピトープ：ドメインAおよびB

精製リコンビナントラットシナプシン2

免疫組織染色：希釈倍率1:1,000で使用、ヒト大脳皮質、マウス小脳およびラット大脳皮質組織でシナプシン2を検出できます。
ウェスタンブロッティング：標的の検出は、共通配列SYIxNを含むペプチドを提示するファージ粒子との事前インキュベートによって阻害されました（Vaccaro, P., et al. (1997).Brain Res. Mol. Brain Res. 52(1):1-16）。
ウェスタンブロッティング：ラット脳細胞質抽出物でシナプシン2a/2bは検出しましたが、1a/1bは検出されませんでした（Vaccaro, P., et al. (1997).Brain Res. Mol. Brain Res. 52(1):1-16）。
免疫沈降：ラット脳シナプトソーム抽出物から、シナプシン2a/2bを免疫沈降させましたが、1a/1bは沈降させませんでした（Vaccaro, P., et al. (1997).Brain Res. Mol. Brain Res. 52(1):1-16）。
酵素アッセイ：cAMPの2時間前に添加しておくと、ラット脳シナプトソーム調製物を用いたin vitroキナーゼアッセイにおいて、PKA触媒によるシナプシン2a/2bのリン酸化が阻害されました（Vaccaro, P., et al. (1997).Brain Res. Mol. Brain Res. 52(1):1-16）。

抗シナプシン2抗体クローン19.4は、シナプシン2に対する抗体であり、ウェスタンブロッティング、免疫組織染色（パラフィン）、免疫沈降および酵素アッセイに使用できます。

研究カテゴリー
神経科学

研究サブカテゴリー
発生神経科学

クローン19.4はシナプシン2の両アイソフォーム（2aと2b）と反応します。クローン19.4はシナプシン1の2つのスプライシングアイソフォームとは反応しません（Vaccaro, P., et al. (1997).Brain Res. Mol. Brain Res. 52(1):1-16）。

フォーマット：精製

精製プロテインG

精製マウスモノクローナルIgG2aκ抗体、PBS溶液、保存剤不含

-20°Cで受領日から1年間安定です。
取扱い推奨事項：25 μLのろ過された実験室グレードの水またはPBSを加えて溶解します。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。

ラット脳組織ライセートでウェスタンブロッティングにより評価されています。

ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLで使用、10 µgのラット脳組織ライセート中のシナプシン2を検出できます。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

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