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Merck

MABS1158

Anti-PTPRT Antibody, clone 1F7

clone 1F7, from mouse

別名:

Receptor-type tyrosine-protein phosphatase T, R-PTP-T, RPTP-rho, RPTPrho, PTPRT

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この商品について

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
1F7, monoclonal
Application:
WB
Citations:
1
テクニカルサービス
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biological source

mouse

Quality Segment

conjugate

unconjugated

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

1F7, monoclonal

species reactivity

mouse, human, rat

technique(s)

western blot: suitable

isotype

IgG1κ

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... PTPRT(11122)

General description

Receptor-type tyrosine-protein phosphatase T(EC 3.1.3.48、UniProt O14522)(別名:R-PTP-T、Receptor protein tyrosine phosphatase、Receptor-type tyrosine-protein phosphatase rho、RPTP-rho、RPTPrho)は、ヒトPTPRT(別名:KIAA0283)遺伝子(Gene ID 11122)によってコードされています。RPTPrho/PTPRTは、receptor-type protein tyrosine phosphatase(R-PTP)のR2Bサブファミリーのメンバーです。既知のRPTPrho/PTPRT基質は、BCR (Tyr177)、paxillin (Tyr188)、およびSTAT3 (Tyr705)です。さらに、in vitroプルダウンアッセイおよびセルフリー脱リン酸化アッセイでは、細胞接着分子のcadherin・cateninファミリーも生理的基質であることが示唆されています。PTPRTは、配列決定されたヒトがんすべての中で最も多く変異しているPTPR遺伝子であり、最も高い変異頻度は皮膚黒色腫で確認されています。調べられた16種類の腫瘍のうち、PTPRT変異の37.9%は触媒(PTPase)ドメインで、33.0%は細胞外フィブロネクチンIII型様(FN3)ドメインで確認されます。頭頸部扁平上皮がん(HNSCC)では、45.5%のPTPRT変異がPTPaseドメインにあり、HNSCC腫瘍におけるSTAT3リン酸化の上方制御を引き起こします。
実測値:約190/90 kDa。グリコシル化のため、全長標的バンド(約190 kDa)は、算出分子量(162.1 kDa)よりも大きな位置に現れます。約70 kDa~120 kDaの切断/短縮型も検出されます。PTPRTは、活性化されるとタンパク質分解により切断されると考えられています。2つのプロテインチロシンホスファターゼ(PTPase)ドメインを含む細胞内部分は、続いて核へと移動し、そこでSTAT3を脱リン酸化します(Zhang, X., et al. (2007).Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.104(10):4060-4064)。

Immunogen

エピトープ:PTPaseドメイン1/2
ヒトPTPRTのPTPaseドメイン1/2に相当するGSTタグ付きリコンビナントタンパク質。

Application

ウェスタンブロッティング:1.0 µg/mLで使用、ラット脳組織ライセートにおいて全長および切断型のPTPRTを検出できます。
ウェスタンブロッティング:0.5 µg/mLで使用、野生型マウスからの脳および肝臓のホモジネートにおいて全長および切断型のPTPRTを検出できますが、PTPRTノックアウトマウスのものは検出しません(オハイオ州クリーブランドケース・ウェスタン・リザーブ大学のZhenghe Wang博士の厚意による)。
ウェスタンブロッティング:2.0 µg/mLで使用、野生型マウスの小腸上皮ホモジネートにおいて全長および切断型のPTPRTを検出できます(オハイオ州クリーブランドケース・ウェスタン・リザーブ大学のZhenghe Wang博士の厚意による)。
ウェスタンブロッティング:野生型のPTPaseドメイン変異体(A1022E)またはFN3ドメイン変異体(P497T)のPTPRTを発現する一過性トランスフェクトしたHNCC CAL-33(舌の扁平上皮がん)細胞、ならびに野生型ヒトPTPRTを安定発現するトランスフェクトHNSCC PCI-52-SD1細胞において、外因的に発現したヒトPTPRTを検出できます(Lui, V.W., et al. (2014).Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.111(3):1114-1119)。
抗PTPRT抗体、クローン1F7は、PTPRTに対する抗体で、ウェスタンブロッティングに使用できます。
研究のカテゴリ
シグナル伝達
研究のサブカテゴリ
発生シグナル伝達

Biochem/physiol Actions

クローン1F7は、全長PTPRTおよび2つのホスファターゼドメインを持つ切断/短縮型PTPRTと反応します。

Physical form

フォーマット:精製
精製プロテインG
精製マウスモノクローナルIgG1κ抗体、0.1 M Tris-グリシンバッファー(pH 7.4)+150 mM NaCl溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有

Preparation Note

2~8°Cで受領日から1年間安定です。

Analysis Note

マウス脳組織ライセートにおいてウェスタンブロットにより評価済み。

ウェスタンブロッティング:0.5 µg/mLで使用、マウス脳組織ライセートにおいて、全長および切断型のPTPRTを検出できます。

Other Notes

濃度:ロットに固有のデータシートを参照してください。

Disclaimer

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。


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保管分類

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



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