抗アディポR2抗体、クローン4D3.2

アディポネクチン受容体タンパク質2（UniProt：Q86V24、別名：プロゲスチン・アディポQ受容体ファミリーメンバーII）は、ヒトADIPOR2（別名：PAQR2）遺伝子（Gene ID：79602）によってコードされています。アディポネクチン受容体タンパク質1および2（AdipoR1とAdipoR2）は、よく知られた抗炎症性アディポカインであるアディポネクチンの受容体であり、血清中に極めて多量に存在します。AdipoR1もAdipoR2もユビキタスに発現し、ともに骨格筋と肝臓で最も高く発現していることが報告されています。肥満症やII型糖尿病では循環血中のアディポネクチン濃度が低下していますが、減量すると血清アディポネクチンは上昇します。複数の研究で、マウスでのアディポネクチンの欠損は、食事誘発性肥満による代謝機能障害を悪化させることが報告されていますが、一方、アディポネクチンの過剰発現は、遺伝的肥満症と食事誘発性肥満症の両モデルにおいて、体重減少とは無関係に、代謝機能障害を緩和することが報告されています。アディポール1のノックアウト（KO）マウスは脂肪が増加し、グルコース排泄が低下するのに対し、アディポール2のKOマウスは痩せ型で、グルコース排泄が改善します。代謝的役割に加え、アディポネクチンの欠乏は、心筋梗塞、末梢動脈疾患、内皮機能障害など、さまざまな臨床的心血管系障害と関連しています。マウス後肢虚血モデルの研究では、慢性後肢虚血手術後の血流回復は野生型マウスとAdipoR1-KOマウスで同程度でしたが、AdipoR2-KOマウスでは血行再建が著しく低かったです。ヒトアディポR2は、7回膜貫通型（アミノ酸148～168、182～202、214～234、246～266、274～294、310～330、349～369）タンパク質で、Gタンパク質共役受容体（GPCR）とは逆のトポロジーを示し、N末端が細胞質側（アミノ酸1～147）、C末端が細胞外（アミノ酸370～386）になっています。GPCRとも異なり、アディポR1とアディポR2の膜貫通らせんはよじれておらず、膜平面に対して傾いていません。

算出値：43.88 kDa。

GSTタグ付きリコンビナントヒトアディポR2 N末端フラグメント

エピトープ：N末端細胞質ドメイン

この抗アディポR2抗体クローン4D3.2は、アディポR2の検出において、ウェスタンブロッティング、免疫組織染色（パラフィン）での使用が検証されています。

免疫組織染色：希釈倍率1:250で使用、ヒト前立腺がん、正常ラット心臓、ヒト大脳皮質組織切片でAdipoR2を検出しました。

研究カテゴリー
シグナル伝達

研究サブカテゴリー
脂質代謝・体重調節

クローン4D3.2はN末端細胞質ドメイン内のエピトープを標的とします。

フォーマット：精製

精製プロテインG。

精製マウスモノクローナルIgG1κ抗体、0.1 M Tris-グリシンバッファー（pH 7.4）＋150 mM NaCl溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

ヒトアディポR2のN末端フラグメント（GSTタグ付き）のウェスタンブロッティングにより評価されています。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:1,000で使用、50 ngのリコンビナントヒトアディポR2のN末端フラグメント（GSTタグ付き）を検出できます。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

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