抗NKCC1/2抗体、クローンT4

実測値：約165 kDa標的バンドサイズは、算出された分子量131.4/129.7 kDa（ヒトNKCC1アイソフォーム1/2）、121.5/121.4 kDa（ヒトNKCC2アイソフォームA/F）、131.0 kDa（マウスNKCC1）、120.4/120.3/120.3 kDa（マウスNKCC2アイソフォームA/B/F）、さらに130.4/120.6 kDa（ラットNKCC1/NKCC2）よりも大きいように見えます。これはグリコシル化のためです。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

溶質担体ファミリー12メンバー1（UniProt：Q13621、別名：ブメタニド感受性ナトリウム-（カリウム）-塩化物共輸送体2）および溶質担体ファミリー12メンバー2（UniProt：P55011、別名：ブメタニド感受性ナトリウム-（カリウム）-塩化物共輸送体1）は、ヒトSLC12A1（a.k.a. NKCC2、Gene ID：6557）遺伝子およびヒトSLC12A2（a.k.a. NKCC1；遺伝子ID 6558）遺伝子によってコードされています。NKCC1（SLC12A2）およびNKCC2（SLC12A1）は、陽イオン-塩化物共輸送体（CCC）サブファミリーに属し、ナトリウム、カリウム、塩化物の細胞膜を介した電気的中性輸送を媒介し、ブメタニドやフロセミド型の化合物によって阻害されます。NKCCは細胞の容積調節に重要な役割を果たしており、NKCC2は腎上皮細胞における食塩と浸透圧に依存した水の再吸収に関与し、NKCC1は血管平滑筋細胞（VSMC）や神経細胞における細胞内塩化物イオン濃度（［Cl-］i）に大きく影響します。一次性高血圧では、NKCC1活性がVSMCおよび傍室核（PVN）ニューロンで亢進し、それぞれ全身循環における末梢抵抗性の上昇と交感神経系（SNS）の活性化をもたらします。ヒトのNKCC1とNKCC2は12回膜貫通タンパク質で、それぞれのN末端とC末端が細胞質側に露出しています（NKCC1：アミノ酸1～285および921～1212、NKCC2：アミノ酸1～177および814～1099）。

リコンビナントヒトNKCC1のC末端フラグメント。

このマウスモノクローナル抗NKCC1/2抗体クローン T4（カタログ番号：MABS1237）は、NKCC1およびNKCC2の量を検出できます。電子顕微鏡、免疫細胞染色、免疫蛍光、免疫沈降、ウェスタンブロッティングでの使用について発表され、検証されています。

研究カテゴリー
シグナル伝達

クローンT4は、変性条件下でのみ露出するC末端領域のエピトープを標的とすることで、NKCC1とNKCC2の両方を認識し、NKCCが本来の立体構造をとると抗体結合にアクセスできなくなります（Lytle, C., et al. (1995).Am. J. Physiol.269(6 Pt 1):C1469-C1505）。

フォーマット：精製

精製プロテインG。

精製マウスモノクローナルIgG1κ抗体、0.1 M Tris-グリシンバッファー（pH 7.4）＋150 mM NaCl溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

HeLa細胞ライセートでウェスタンブロッティングにより評価。

ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLの本抗体は、10 µgのHeLa細胞ライセートでNKCCを検出できます。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

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