Anti-BIG2 Antibody, clone 56

ブレフェルジンA阻害グアニンヌクレオチド交換タンパク質2（UniProt：Q9Y6D5、別名：ブレフェルジンA阻害GEP 2、ADPリボシル化因子グアニンヌクレオチド交換因子2、BIG2）は、ヒトARFGEF2（別名：ARFGEP2、BIG2）遺伝子（Gene ID：10564）によってコードされています。BIG1とBIG2は、小胞輸送に重要なADPリボシル化因子の活性化因子です。BIG1とBIG2は、アミノ酸配列において約74%の相同性を示し、Sec7ドメインにおいて約90%の同一性を示します。BIG2には200個のアミノ酸のSec7ドメインがあり、これがこの触媒活性とブレフェルジンAによる阻害を担っています。Sec7ドメインは本分子の中央付近に位置し、ARFに結合したGDPをGTPに置換するのを促進する役割を担っています。BIG2は胎盤、肺、心臓、脳、腎臓、膵臓で発現しています。BIG2は、ARF1とARF3でグアニン-ヌクレオチド交換を促進し、ARF5とARF6ではその程度が低いことが示されています。GDPをGTPに置換することで、ARF1/ARF5/ARF6の活性化が促進されます。BIG2はエンドソーム区画の完全性に必要であり、トランスゴルジネットワーク（TGN）からエンドソームへの輸送に関与しています。PKAによるBIG2のin vitroリン酸化は、そのGEF活性を低下させます。ARFGEP2遺伝子の変異は、脳灰白質の脳室周囲結節の存在を特徴とする脳室周囲結節状異所性灰白質2（PVNH2）の原因であることが知られており、これはニューロンが形成される側脳室増殖領域から大脳皮質に正常に移動できないために生じます。PVNH2は発達遅延を引き起こし、感染症を再発しやすくなります。（参考文献：Li, H et al. (2003).Proc. Natl. Acad. Sci. USA 100(4):1627-32）。

実測値：約202 kDa、算出値：202.04 kDa。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

ヒトブレフェルジンA阻害グアニンヌクレオチド交換タンパク質2（BIG2）のN末端領域由来の249のアミノ酸に相当するGSTタグ付きリコンビナントフラグメント

このマウスモノクローナル抗BIG2抗体クローン56（カタログ番号：MABS1246）を用いてBIG2を検出できます。免疫細胞染色、免疫沈降およびウェスタンブロッティングでテストされています。

ウェスタンブロッティング：2 µg/mLで使用、10 µgのHeLa細胞ライセートでBIG2を検出できます。
免疫沈降：免疫沈降によってBIT2が検出されました（Lowery, J., et. al. (2013).J Biol Chem. 288(16):11532-45）。

免疫細胞染色：免疫細胞染色においてBIG2が検出されました（Lowery, J., et. al. (2013).J Biol Chem. 288(16):11532-45）。

ウェスタンブロッティング：ウェスタンブロッティングでBIG2が検出されました（Lowery, J., et. al. (2013).J Biol Chem. 288(16);11532-45）。

研究カテゴリー
シグナル伝達

クローン56はヒトBIG2を特異的に検出します。N末端領域にあるアミノ酸9～257内のエピトープを標的とします。

フォーマット：精製

精製プロテインG

精製マウスモノクローナルIgG1抗体、0.1 M Tris-グリシンバッファー（pH 7.4）＋150 mM NaCl溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

ヒト脳組織ライセートのウェスタンブロッティングで評価されています。

ウェスタンブロッティング：2 µg/mLで使用、10 µgのヒト脳組織ライセートでBIG2を検出できます。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

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