Anticuerpo anti-FRA-2, clon REY146C

El antígeno 2 relacionado con Fos (UniProt P47930; también conocido como FRA-2) está codificado por el gen Fosl2 (también conocido como Fra-2, Fra2) (ID del gen 14284) en especies murinas. El FRA-2 pertenece a la familia de proteínas AP-1 que consta de los miembros Fos (c-Fos, FosB, Fra-1 y Fra-2) y Jun (c-Jun, JunB y JunD) que actúan como factores de transcripción homodímeros y heterodímeros específicos de secuencia activados por las cinasas de proteínas activadas por mitógenos (MAP), incluidas JNK, p38 y ERK. La mayoría de las proteínas de diferenciación terminal están codificadas por genes ubicados dentro del complejo de diferenciación epidérmica (EDC) de los queratinocitos basales. Los genes del EDC son transcripcionalmente reprimidos por el complejo represor policomb (PRC) de la remodelación de la cromatina a través de la trimetilación de la histona H3 en la Lys27 (H3K27me3) y transcritos por la actividad del factor de transcripción AP-1 en ausencia de la modificación H3K27me3. Se ha demostrado específicamente que Fra-2 regula la expresión de los genes EDC mediante unión directa al promotor tras la activación por fosforilación dependiente de ERK1/2. La expresión desregulada de las proteínas AP-1 causa enfermedades cutáneas y cánceres epiteliales, como la psoriasis y los carcinomas epidermoides (SCC). Niveles elevados de FRA2 pueden servir como un indicador de la inflamación pancreática inducida por ceruleína. (Ref. Cobo, I et al (2018). Nature 554(7693); 533-537).

~41 kDa y 38 kDa observados.

Epítopo: Mitad C-terminal.

Proteína recombinante etiquetada con His que corresponde al extremo C-terminal del FRA-2 de ratón.

Análisis mediante inmunofluorescencia: un lote representativo detectó el FRA-2 en todas las capas epidérmicas, observándose la mayor expresión en queratinocitos terminalmente diferenciados en cortes congelados de piel de la espalda incluidos en OCT de embriones murinos E17.5 (Wurm, S., et al. (2014). Genes Dev. 15; 29(2):144-156).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: un lote representativo detectó un aumento de FRA-2 en los queratinocitos de ratón cultivados (mKC) tras diferenciación inducida por Ca2+. El inhibidor de ERK1/2 FR180204 (Nº de referencia 328007) redujo el nivel de Fra-2 en mKC después del tratamiento con Ca2+ (Wurm, S., et al. (2014). Genes Dev. 15; 29(2):144-156).
Análisis de inmunoprecipitación: un lote representativo provocó inmunoprecipitación conjunta de EZH2 y Fra-2 a partir de lisados de queratinocitos cultivados de ratón (mKC) antes, pero no después, de la diferenciación inducida por Ca2+ (Wurm, S., et al. (2014). Genes Dev. 15; 29(2):144-156).
Análisis de inmunoprecipitación de cromatina: un lote representativo detectó asociación de FRA-2 con promotores de EDC en sitios de consenso AP-1 conservados en queratinocitos cultivados de ratón (mKC) en condiciones basales y de diferenciación (Wurm, S., et al. (2014). Genes Dev. 15; 29(2):144-156).
Análisis mediante inmunohistoquímica: antes de la purificación del anticuerpo, el sobrenadante del cultivo detectó inmunorreactividad con FRA-2 en cortes de piel incluida en parafina de ratones genéticamente intactos, pero no en ratones genomanipulados con supresión de Fosl2 (Cortesía del Dr. Erwin Wagner, Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas de España (CNIO), Madrid, España).
Análisis de inmunocitoquímica: antes de la purificación del anticuerpo, el sobrenadante del cultivo detectó FRA-2 murino expresado exógenamente (mFRA-2), pero no mFRA-1 ni mFosB en células HEK293T transfectadas (Cortesía del Dr. Erwin Wagner, Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), Madrid, España).

Categoría de investigación
Comunicación molecular

El anticuerpo anti-FRA-2, clon REY146C, es un anticuerpo contra FRA-2 para utilizar en inmunoelectrotransferencia, inmunofluorescencia, inmunoprecipitación, inmunoprecipitación de la cromatina (ChIP), inmunohistoquímica (parafina).

Subcategoría de investigación
Factores de transcripción

El clon REY146C reacciona con el FRA-2 murino (mFRA-2), pero no con el mFRA-1 ni el mFosB. Se prevé que reaccione con ambas isoformas empalmadas de mFRA-2 (Uniprot P47930-1 y P47930-2).

Anticuerpo IgG2aκ monoclonal de rata purificado en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con acida sódica al 0,05 %.

Presentación: Purificada

Proteína G purificada

Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.

Evaluada mediante inmunotransferencia Western en lisado de células MEF1.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): 0,5 µg/ml de este anticuerpo detectaron el FRA-2 en 10 µg de lisado de células MEF1.

Concentración: Consulte la ficha técnica específica del lote.

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