Anti-Neutrophil Elastase Antibody, clone AHN-10

好中球エラスターゼは骨髄セリンプロテアーゼ、エラスターゼ2、ヒト白血球エラスターゼ（HLE）、Medullasin、PMNエラスターゼという名前でも知られており、遺伝子ELANE/ELA2によってコード化されます。好中球エラスターゼはキモトリプシンと同じファミリーに属するセリン・プロテイナーゼです。好中球エラスターゼは広い基質特異性を持ち、バクテリアに対する宿主防御メカニズムの一部として働きます。残念ながら、好中球からパッシブに放出、あるいはアクティブに分泌されるエラスターゼはさまざまな炎症性疾病の病理プロセスにリンクしています。このような炎症性疾病には特発性肺線維症、関節リウマチ、成人呼吸窮迫症候群、嚢胞性線維症などが含まれます。好中球エラスターゼは顆粒体の細胞質に局在しています。好中球エラスターゼは好中球およびマクロファージに発現します。好中球エラスターゼの異常には周期性好中球減少症と先天性好中球減少症が関係している可能性があり、その場合は好中球がうまく成熟しないため患者が感染の危険に曝されます。

算出値：28 kDa

ヒト好中球エラスターゼに相当する全細胞。

このマウスモノクローナル抗体、Anti-Neutrophil Elastase Antibody、クローンAHN-10を使用してエラスターゼを検出します。この抗体の使用はICC、IHC、IP、放射免疫アッセイ&阻害で検証されています。

免疫組織染色：独立ラボ提供の代表的なロットを使用して、放射線非照射および放射線放射したヒトとマウス皮膚組織中の好中球エラスターゼを検出しました（Rhodes, L. E., et al. （2009）.FASEB J. 23（11）: 3947-3956.; Nicolaou, A., et al. （2012）.Photochem Photobiol Sci. 11（2）:371-380.; Rutter, J. J., et al. （2009）.129（12）:2861-2867.）。

ウェスタンブロッティング：独立したラボ提供の代表的なロットを使用して、ヒト膵臓組織ライセート中の好中球エラスターゼを検出しました（Mayerle, J., et al. （2005）.Gastroenterology.129（4）:1251-1267.）。

免疫沈降：独立したラボ提供の代表的なロットを使用して、ヒト膵臓組織ライセート中の好中球エラスターゼを免疫沈降させました（。マウス胚性幹細胞ライセート中のモノユビキチンH2Aを免疫沈降させました（Mayerle, J., et al. （2005）.Gastroenterology.129（4）:1251-1267.）。

免疫細胞染色：独立したラボ提供の代表的なロットを使用して、ヒト腺房細胞中の好中球エラスターゼを検出しました（Mayerle, J., et al. （2005）.Gastroenterology.129（4）:1251-1267.）。

阻害分析：このアッセイは精製ヒト好中球エラスターゼのエラスチン分解活性を阻害します（Skubitz, K., et al. （1988）.J Leukoc Biol. 44（3）:158-165.）。

ラジオイムノアッセイ：独立したラボ提供の代表的なロットを使用して、好中球エラスターゼを検出しました（精製好中球エラスターゼ使用）（Skubitz, K., et al. （1988）.J Leukoc Biol. 44（3）:158-165.）。

研究のカテゴリ
細胞構造

研究のサブカテゴリ
ECMタンパク質

この抗体はヒト好中球エラスターゼを検出しますが、他の主要な好中球プロテアーゼは検出しません：Cathapsin G、プロテイナーゼ3、コラゲナーゼ、エステラーゼN （Skubitz, K. M., et al. （1988）.J Leukoc Biol. 44（3）:158-165.）。

フォーマット：精製

精製プロテインG

精製マウスモノクローナルIgG1κ抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシンバッファー（pH 7.4）に溶解。

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

末梢血単核細胞中の量が免疫細胞染色で評価されています。

免疫細胞染色：この抗体を希釈倍率1：250で使用して、末梢血単核細胞中の好中球エラスターゼを検出しました。

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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