抗ミネラルコルチコイド受容体抗体 クローン6G1

ミネラルコルチコイド受容体（UniProt：P22199；別名：MR、核内受容体サブファミリー3グループCメンバー2）は、Nr3c2（別名：MCR、Mlr）遺伝子(ラットではGene ID：25672）にコードされています。ミネラルコルチコイド受容体（MR）は、腎上皮、平滑筋、内皮、心筋細胞、海馬ニューロンなどの多数の組織で発現しており、さまざまな機能を仲介しています。MRは、11β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ2型（11βHSD2）を発現していない細胞において、アルドステロン、およびコルチゾールによっても活性化されます。MRは通常、アルドステロンによって活性化されますが、アルドステロンは血管内脱水および高カリウム血症に応答して副腎球状帯により産生されます。一貫して、MRの機能獲得型変異は重度の高血圧を引き起こし、しばしば低カリウム血症を伴いますが、機能喪失型変異は新生児低血圧を引き起こします。MRリガンド結合ドメインにおけるSer843のリン酸化は、MRリガンドの結合と活性化を阻害することが報告されています。MR pS843は、腎臓の遠位ネフロンの介在細胞にのみ認められます。血管内脱水、アンジオテンシンIIとWNK4のシグナル伝達はMR pS843濃度を低下させますが、高カリウム血症はMR pS843濃度を増加させます。

実測値：約107 kDa

ラットミネラルコルチコイド受容体に相当する結合直鎖ペプチド。

この抗ミネラルコルチコイド受容体抗体 クローン6G1を用いて、ミネラルコルチコイド受容体を検出できます。この抗体は、ウェスタンブロッティング、免疫組織染色、免疫細胞染色での使用が検証されています。

免疫組織染色：この抗体は、腎臓、海馬、脈絡叢、小脳、結腸、心臓、冠動脈などのさまざまなラット組織中のミネラルコルチコイド受容体を検出しました（Gomez-Sanchez, C.E., et al. (2006).Endocrinology.147(3):1343-1348）。
免疫細胞染色：この抗体は、マウス腎臓細胞中のミネラルコルチコイド受容体を検出しました（Shibata, S., et al. (2013).Cell Metabolism.18):660-671）。
ウェスタンブロッティング：この抗体は、ラット海馬組織ライセート中のミネラルコルチコイド受容体を検出しました（Gomez-Sanchez, C.E., et al. (2006).Endocrinology.147(3):1343-1348）。
ウェスタンブロッティング：この抗体は、マウス腎臓における内因性ミネラルコルチコイド受容体（MR）を検出し、トランスフェクションCOS-7細胞における外因性に発現したヒトMRを検出しました（Shibata, S., et al. (2013) Cell Metab.18(5):660-671）。

エピトープは、選択的スプライシングを受けた3つのアイソフォームすべてに存在します。

フォーマット：精製

M1MR細胞ライセートにおいてウェスタンブロッティングにより評価済み。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1：1,000で使用、10 µgのM1MR細胞ライセート中のミネラルコルチコイド受容体を検出できます。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。