抗ERK1/2抗体、クローン16A6.1

マイトジェン活性化プロテインキナーゼ3（UniProt：P21708、EC：2.7.11.24、別名：MAPキナーゼ3、MAPK3、ERT2、ERK-1、インスリン刺激MAP2キナーゼ、MAPキナーゼアイソフォームp44、p44-MAPK、MNK1、微小管関連タンパク質2キナーゼ、p44-ERK1）は、ラットmapk3（別名：Erk1、Prkm3）遺伝子（Gene ID： 50689）によってコードされています。ERK1（別名：MAPK 3）とERK2（別名：MAPK 1またはMAPK 2）は、Ras-Raf-MEK-ERKシグナル伝達経路に関連するセリン／トレオニンキナーゼです。ERK1/2は、保存されているThr-Glu-Tyr（TEY）二重リン酸化モチーフで、最初にTyr残基（ヒト／ラットERK1 Tyr204/Tyr203、ヒト／ラットERK2 Tyr187/Tyr183）で、次にThr残基（ヒト／ラットERK1 Thr202/Thr201、ヒト／ラットERK2 Thr185/Thr181）で、MEK1/2触媒によってリン酸化されることにより活性化されます。ERK1/2はプロリン指向性キナーゼであり、Ets、Elk、c-Fosなどの転写因子を含めて、何百もの細胞質および核内基質のPro-Xxx-Ser/Thr-Pro配列モチーフのリン酸化を優先的に触媒します。この一次構造の要件に加えて、多くのERK1/2基質にはD-ドッキング部位やF-ドッキング部位があります。KSR1/2、IQGAP1、MP1、アレスチン1/2などの様々な足場タンパク質も、ERK1/2 MAPキナーゼカスケードの制御に関与しています。Ras-Raf-MEK-ERKシグナル伝達活性は、ヒトの全てのがんの約3分の1で上方制御されており、このシグナル伝達経路の構成要素に対する標的阻害は、広く抗がん剤戦略になっています。

実測値：約42 kDa、算出値：43.08 kDa。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

ラットERK1のC末端領域に由来する21個のアミノ酸に相当するKLH結合直鎖ペプチド

このマウスモノクローナル抗ERK1/2抗体クローン16A6.1（カタログ番号：MABS827）を用いて、ERK1/2を検出できます。免疫組織染色（パラフィン）およびウェスタンブロッティングで使用できます。

免疫組織染色：希釈倍率1:250～1:1,000で使用、ヒト精巣、ヒト小脳、ラット大脳皮質およびマウス小腸組織でERK1/2を検出できます。

研究カテゴリー
シグナル伝達

クローン16A6.1は、ヒト、マウス、およびラットのERK1およびERK2を検出します。このクローンは、C末端領域の21個のアミノ酸に相当する配列を標的とします。

フォーマット：精製

精製プロテインG

精製マウスモノクローナルIgG2b抗体、0.1 M Tris-グリシンバッファー（pH 7.4）＋150 mM NaCl溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

RAW264.7細胞ライセートのウェスタンブロッティングで評価されています。

ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLで使用、10 µgのRAW264.7細胞ライセート中でERK1/2を検出できます。

先発品：05-1152

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

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