Anti-CD167a/DDR1 Antibody, clone 5D5

上皮性ディスコイジンドメイン含有受容体1（EC 2.7.10.1、UniProt：Q08345、別名：CD167抗原様ファミリーメンバーA、CD167a、細胞接着キナーゼ、ディスコイジン受容体チロシンキナーゼ、上皮ディスコイジンドメイン受容体1、HGK2、乳腺がんキナーゼ10、MCK-10、タンパク質チロシンキナーゼ3A、タンパク質チロシンキナーゼRTK-6、TRK E、チロシンキナーゼDDR、チロシンプロテインキナーゼCAK）は、ヒトDDR1（別名：CAK、EDDR1、MCK10、NEP、NTRK4、PTK3A、RTK6、TRKE）遺伝子（Gene ID：780）によってコードされています。ディスコイジンドメイン含有受容体（DDR）は、膜貫通受容体チロシンキナーゼ（RTK）スーパーファミリーに属します。DDRは、細胞外にディスコイジンモチーフを持ち、内部リガンドとしてコラーゲンを利用することで、他のRTKと区別されます。DDR1は基本的にすべての種類のコラーゲンと結合しますが、DDR2はI型、II型、III型の線維性コラーゲンと非線維性のX型コラーゲンに優先的に結合します。DDR1は肺、腎臓、結腸、脳の上皮細胞に広く発現しているのに対して、DDR2は主に腎臓、皮膚、肺、心臓、結合組織の線維芽細胞、筋線維芽細胞、平滑筋細胞、軟骨細胞などの間葉系細胞で発現しています。DDRは、増殖、生存、分化、接着、マトリックスリモデリングなどの基本的な細胞プロセスの重要な調節因子であり、その調節異常は、線維化の障害、アテローム性動脈硬化症、がんなど、多くのヒトでの疾患の原因となることが報告されています。DDR1は最初にシグナルペプチド配列（アミノ酸1～20）ともに産生され、それが除去されて、細胞外領域（アミノ酸21～417）がある成熟タンパク質となります。これには、N末端半分（アミノ酸31～185）にあるディスコイジンドメイン（F5/8 C型ドメインまたはC2様ドメイン）と膜遠位DSドメイン（アミノ酸192～367）内のコラーゲン結合部位が含まれ、さらに、膜貫通領域（アミノ酸418～438）、WWドメインと相互作用するPPxYモチーフ（アミノ酸481～484）とキナーゼドメイン（アミノ酸610～905）を持つ細胞質領域（アミノ酸439～913）が続いています。選択的スプライシングによって5種類のアイソフォームがあります。アイソフォーム2（CAK II、DDR1a、Short）およびアイソフォーム5は、切断された細胞質ドメインをもって発現しますが、アイソフォーム3（DDR1d）は243個のアミノ酸の可溶型として発現し、さらにアイソフォーム4は、標準のアイソフォーム1（CAK I、DDR1b）の配列のAla665とArg666の間に6個のアミノ酸（SFSLFS）が挿入されて発現します。

算出値：99.18/101.1 kDa（成熟/プロアイソフォーム1、CAK I、DDR1b）、95.22/97.17 kDa（成熟/プロアイソフォーム2、CAK II、DDR1a、Short）、25.18/27.13 kDa（成熟/プロアイソフォーム3、DDR1d）、99.84/101.8 kDa（成熟/プロアイソフォーム4）、97.11/99.06 kDa（成熟/プロアイソフォーム5）

エピトープ：細胞外ドメイン

リコンビナントヒトDDR1b細胞外ドメイン

このマウスモノクローナル抗CD167a/DDR1抗体クローン5D5（カタログ番号：MABT333）は、ELISA、フローサイトメトリー、、免疫細胞染色および中和での使用が検証されています。

免疫細胞染色：10 µg/mLで使用、3%パラホルムアルデヒド固定、0.1%トリトンX-100透過処理したヒト新生児包皮ケラチノサイト表面でCD167a/DDR1が検出されました（Birgit Leitinger, Ph.D., Imperial College, London, United Kingdom、厚意による提供）。

ELISA：固定化リコンビナントヒトDDR1b細胞外ドメインと結合（Kd=約2 nM）しましたが、DDR2細胞外ドメインやコラーゲン結合部位を含むDDR1b膜遠位DSドメインとの親和性はありませんでした（Carafoli, F., et al. (2012).Structure.20(4):688-697）。
フローサイトメトリー：トランスフェクトしたHEK293細胞表面で外因的に発現させたDDR1b野生型および変異型コンストラクトが検出されました（Carafoli, F., et al. (2012).Structure.20(4):688-697）。
中和分析：トランスフェクトしたHEK293細胞表面に外因的に発現させたDDR1bのコラーゲン誘導性自己リン酸化が阻害されました（Carafoli, F., et al. (2012).Structure.20(4):688-697）。

研究カテゴリー
細胞構造

クローン5D5はリコンビナントヒトDDR1b細胞外ドメインと結合しましたが、DDR2細胞外ドメインやコラーゲン結合部位を含むDDR1b膜遠位DSドメインとは親和性がありません（Carafoli, F., et al. (2012).Structure.20(4):688-697）。クローン5D5は変性したDDR1bを認識しないので、ウェスタンブロッティングには適しません。

フォーマット：精製

精製プロテインG

精製マウスIgG1、PBS溶液、保存剤不含

-20°Cで受領日から1年間安定です。

取扱い推奨事項：25 μLのろ過された実験室グレードの水またはPBSを加えて溶解します。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。

T47Dヒト乳がん細胞でフローサイトメトリーにより評価されています。

フローサイトメトリー：0.1 µLで使用、2%パラホルムアルデヒド固定した100万個のT47Dヒト乳がん細胞表面でCD167a/DDR1を検出できました。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

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