Anti-Integrin beta 1 (CD29) Antibody

インテグリンβ1（別名：フィブロネクチン受容体サブユニットβ（FNRB）、糖タンパク質IIa（GPIIA）は膜貫通糖タンパク質で、さまざまなαインテグリンサブユニットと非共有結合的に複合体を形成し、特定の細胞外マトリックスタンパク質に結合する機能的受容体を形成します。インテグリン受容体は、胚形成、止血、組織修復、免疫応答、腫瘍細胞の転移拡散など、さまざまなプロセスにおいて細胞の接着および認識に関与しています。インテグリンと細胞外マトリックスとの相互作用により、シグナル伝達経路の活性化と遺伝子発現の調節が行われます。インテグリンβ1受容体のトレオニン788と789のリン酸化は、細胞周期依存的な調節に重要な役割を果たしている可能性があります。

実測値：約110 kDa算出値：88 kDa（しかし実測では、高度なグリコシル化のため約110 kDa）

ヒトインテグリンβ1クローンAIIB2に相当する全細胞（アジ化物不含）

この抗インテグリンβ1抗体クローンAIIB2（アジ化物不含）は、インテグリンβ1の検出において、ウェスタンブロッティング、免疫細胞染色、活性測定、免疫沈降、免疫組織染色での使用が検証されています。

活性アッセイ：インテグリンβ1を検出する機能阻害抗体クローンAIIB2（アジ化物不含）は、AGS細胞のフィブロネクチンへの接着を阻害しましたが、ビトロネクチンへの接着はわずかに阻害したのみでした（Hutton, M., et. al. (2010). Infection and Immunity. 78(11):4523-4531）。
免疫組織染色：クローンAIIB2（アジ化物不含）は浮遊絨毛組織でインテグリンβ1を検出しました（Damsky, C. H., et al. (1992). Journal of Clinical Investigation. 89:210-222）。
免疫組織染色：クローンAIIB2（アジ化物不含）はin vitroでマトリゲルに侵入したCTB凝集塊からインテグリンβ1を検出しました（Damsky, C. H., et al. (1994). Development. 120:3657-3666）。
免疫細胞染色：クローンAIIB2（アジ化物不含）はAGS細胞でインテグリンβ1を検出しました（Hutton, M., et. al. (2010). Infection and Immunity. 78(11):4523-4531）。
免疫沈降：クローンAIIB2（アジ化物不含）はNP-40細胞ライセートでインテグリンβ1を免疫沈降させました（Werb, Z., et al. (1989). JCB. 109:877-889）。

研究カテゴリー
細胞構造

研究サブカテゴリー
分子接着（CAM）

フォーマット：精製

精製プロテインG

精製ラットモノクローナルIgG1κ、PBSバッファー溶液、保存剤不含

-20°Cで受領日から1年間安定です。
取扱い推奨事項：25 μLのろ過された実験室グレードの水またはPBSを加えて溶解します。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。

ヒトHUVEC細胞ライセートにおいてウェスタンブロッティングにより評価されています。

ウェスタンブロッティング：1.0 µg/mLで使用、10 µgのHUVEC細胞ライセートでインテグリンβ1クローンAIIB2を検出できます。

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。