Anti-Myosin-2 (MYH2) Antibody, clone SC-71

ミオシン2（UniProt：Q9BE41、別名：MyHC-2a、MyHC-IIa、ミオシン重鎖2、ミオシン重鎖2a、ミオシン重鎖IIa、ミオシン重鎖骨格筋成体2）は、ウシMYHSA遺伝子（Gene ID：788772）によってコードされています。ミオシン重鎖（MyHC）は、筋収縮装置の主要な構造成分であり、体の動きや心臓の収縮に不可欠です。MyHCは高度に保存された多遺伝子ファミリーによってコードされており、哺乳類では8種類のアイソフォームが特定されています。MyHC-2aは速筋タイプの2A筋線維で発現しています。ミスセンス変異による劣性MyHC-2aミオパチーは軽度の筋力低下をもたらします。常染色体優性突然変異（E706K）は、筋機能に障害を引き起こし、すべての筋細胞の構造的完全性が損われると報告されています。（参考文献：Tajsharghi, H et al. (2014).Eur. J. Hum.Genet. 22: 801-808）

実測値：約225 kDa算出値：223.3 kDa（ウシ）、223.0 kDa（ヒト）、223.2 kDa（マウス）一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

ウシ骨格筋ミオシン（Schiaffino, S., et al. (1989). J. Muscle Res. Cell Motil. 10(3):197-205）

このマウスモノクローナル抗ミオシン2（MYH2）抗体クローンSC-71（カタログ番号：MABT840）は、ミオシン2の検出において、免疫蛍光染色、免疫組織染色およびウェスタンブロッティングでの使用が検証されています。

ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLで使用、10 µgのヒト腓腹筋でミオシン2（MYH2）を検出しましたが、胚性のヒラメ筋組織ライセートとの反応は最小でした（Alberto Rossi, Ph.D., University of Colorado, U.S.A.、厚意による提供）。
免疫蛍光染色：ヒラメ筋とその周辺組織を含むマウス後肢筋凍結切片での2A型線維を免疫染色しました（Kurapati, R., et al. (2012).Hum.Mol. Cell. 21(8):1706-1724）。

免疫蛍光染色：ブピバカイン誘導性の筋再生後のラットヒラメ筋凍結切片で2A型線維を免疫染色しました。テトロドトキシン／TTXで麻痺させた再生筋では、2A型MHCは発現していませんでした（Midrio, M., et al. (2002).Basic Appl. Myol.12(2): 77-80）。

免疫組織染色：ヒト咬筋（顎）凍結切片でIIA型ミオシン重鎖（MyHC）を検出しました（Horton, M.J., et al. (2001).Arch.Oral Biol. 46(11):1039-1050）。

免疫組織染色：ヒラメ筋（ラット）および脛骨筋（マウス、ラット、灰色短尾オポッサム（Monodelphis domestica））前筋の凍結切片において、2A型を免疫染色しましたが、1型、2B型、2X型は免疫染色されませんでした。クローンSC-71はモルモットの脛骨切片を染色できませんでした（Sciote, J.J., and Rowlerson, A. (1998).Anat.Rec.251(4):548-562; Gorza, L. (1990).J. Histochem Cytochem.38(2):257-265; Schiaffino, S., et al. (1989).J. Muscle Res. Cell Motil.10(3):197-205）。

ウェスタンブロッティング：ヒト咬筋（顎）の単一筋線維抽出物からIIA型ミオシン重鎖（MyHC）を検出しました（Horton, M.J., et al. (2001).Arch.Oral Biol. 46(11):1039-1050）。

ウェスタンブロッティング：ラット横隔膜のミオシン調製物でミオシン重鎖（MHC）を検出し、軽メロミオシンおよびロッドでも検出しましたが、重メロミオシンやS-1、MHCのフラグメントでは検出されませんでした（Schiaffino, S., et al. (1989).J. Muscle Res. Cell Motil.10(3):197-205）。

研究カテゴリー
細胞構造

クローンSC-71は、軽メロミオシン領域内のエピトープを標的とすることで、ラット前脛骨筋の2A型線維を免疫染色しましたが、1型、2B型、2X型線維は免疫染色しませんでした（Schiaffino, S., et al. (1989). J. Muscle Res. Cell Motil. 10(3):197-205）。

フォーマット：精製

精製プロテインG。

精製マウスIgG1抗体、0.1 M Tris-グリシンバッファー（pH 7.4）＋150 mM NaCl溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

アイソタイプテストによる同一性確認。

アイソタイプ解析：このモノクローナル抗体の同一性は、マウスIgG1に対してアイソタイプテストを行うことにより確認されます。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

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