抗VEカドヘリン抗体、クローンVli37

カドヘリン-5（UniProt：P55284、別名：血管内皮カドヘリン、VE-Cad、VEカドヘリン、VEcad、CD144）は、マウス種においてCdh5遺伝子（Gene ID：12562）によってコードされています。カドヘリン（カルシウム依存性接着）は、組織内で接着結合を形成する1型膜貫通タンパクで、細胞接着の媒介において重要な役割を果たします。カドヘリンには、その組織関連性を説明するプレフィックスが指定されます。血管内皮カドヘリン（VEカドヘリン）は、血管内皮細胞（EC）間の内皮接着結合の膜貫通成分で、内皮の完全性と血管透過性の制御において極めて重要な役割を果たします。VEGF誘導血管透過性の特性の1つにVEカドヘリンのリン酸化があり、これによりVEカドヘリンの内面化と接着結合の不安定化が生じます。同様に、VEカドヘリンの過剰発現はin vitroで内皮単層の透過性を低下させることが分かっています。VEカドヘリンは、まずシグナルペプチド（a.a.1-24）およびプロペプチド（a.a.25-45）配列を有して産生され、その除去によって、5つのカドヘリンリピート（a.a.46-149、150-256、257-371、372-476、477-593）を持つ広い細胞外領域（a.a.46-599）を含み、さらに膜貫通領域（a.a.600-620）と細胞質ドメイン（a.a.621-784）が続く成熟タンパク質が生じます。

実測値：約110。グリコシル化のため、標的バンドサイズは83.05 kDaの分子量算出値よりも大きいと考えられます。

エピトープ：C末端近傍。

マウスVEカドヘリンのC末端細胞質ドメイン配列に相当する直鎖ペプチド。

この抗VEカドヘリン抗体、クローンVli37は、ウェスタンブロッティング、免疫組織染色（パラフィン）、免疫細胞染色を用いたVEカドヘリンの検出がバリデーションされています。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1：500で使用、10 µgのマウス脳内皮bEnd.3細胞ライセートでVEカドヘリンを検出できます。
ウェスタンブロッティング：希釈倍率1：2,000で使用、マウス肺組織、マウス脳内皮bEnd.3細胞、およびウシ大動脈内皮GM7372細胞に由来するライセートでVEカドヘリン発現を検出できます（出典：Dr. Volkhard Lindner, Maine Medical Center Research Institute, Scarborough, ME）。
免疫組織染色：希釈倍率1：250～5,000で使用、ホルマリン固定、パラフィン包埋マウス肺、大動脈、および肝臓組織切片でVEカドヘリン免疫活性を検出できます（出典：Dr. Volkhard Lindner, Maine Medical Center Research Institute, Scarborough, ME）。
免疫細胞染色：希釈倍率1：500～5,000で使用、ウシ大動脈内皮GM7372細胞でVEカドヘリン免疫活性を検出できます（出典：Dr. Volkhard Lindner, Maine Medical Center Research Institute, Scarborough, ME）。

研究カテゴリー
細胞構造

研究サブカテゴリー
分子接着（CAM）

クローンVli37は、免疫細胞染色および免疫組織染色により内皮接着結合を染色します。

0.05%アジ化ナトリウムを含有する上清中のウサギモノクローナルIgG抗体。

未精製

-20°Cで受領日から1年間安定です。
取扱い推奨事項：25 μLのろ過された実験室グレードの水またはPBSを加えて溶解します。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。

マウス肺組織ライセートでウェスタンブロッティングにより評価。

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1：500で使用、10 µgのマウス肺組織ライセートでVEカドヘリンを検出できます。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

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