抗Cas9抗体、クローン7A9

Cas9は、化膿レンサ球菌血清型M1の重要なエンドヌクレアーゼであり、細菌の先天性免疫系の一部、すなわち可動遺伝因子（ウイルス、転移因子、および接合プラスミド）に対する保護を提供するCRISPR（クラスター化して規則的な配置の短い回文配列リピート）適応免疫系です。CRISPRクラスターは、スペーサー、先行可動因子に相補的な配列、および標的侵入核酸を含んでいます。CRISPRクラスターは転写され、さらに処理されてCRISPR RNA（crRNA）になります。ＩＩ型CRISPR系でpre-crRNAを正しく処理するには、トランスコードされた低分子RNA （tracrRNA）、内因性リボヌクレアーゼ3（rnc）、およびCas9が必要です。続いて、Cas9/crRNA/tracrRNAは、スペーサーに相補的な直鎖状または環状dsDNA標的を、エンドヌクレアーゼ的に切断します。crRNAに相補的ではない標的鎖は、まずエンドヌクレアーゼ的に切断され、さらに3′-5′エキソヌクレアーゼ的にトリミングされます。ＤＮＡ結合には、タンパク質と両方のRNA種が必要です。Cas9はおそらく、CRISPR反復配列内の短いモチーフ（PAM）を認識して、自己と非自己の区別を支援します。研究者達は、Cas9切断のプログラム可能性と本質的な正確性を利用して、より効率的な組み換えDNA技術を実現したいと考えています。

実測値：約160 kDa

Cas9のN末端ドメイン。

ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLを使用、1 µgのMyc-Cas9発現HEK293細胞ライセートでCas9を検出できます。
免疫沈降：代表的なロットは、Flag-Cas9およびMyc-Cas9発現細胞ライセートでCas9を免疫沈降させました（独立したラボが実施）。

抗Cas9抗体、クローン7A9 | MAC133は、Cas9抗体に対する抗体であり、ウェスタンブロッティング、免疫沈降、免疫細胞染色に使用できます。

研究のカテゴリ
二次抗体および対照抗体

研究のサブカテゴリ
二重標識用吸着処理済み二次抗体

MAC133は、Cas9およびdCas9（ヌクレアーゼ不活性Cas9）の両方を認識します

フォーマット：精製

精製プロテインG

精製マウスモノクローナルIgG1κ抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシン緩衝液（pH 7.4）に溶解。

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

HEK293発現Flag-Cas9細胞ライセートのウェスタンブロッティングで評価されています。

ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLで使用、1 µgのHEK293細胞ライセート発現Flag-Cas9でCas9を検出できます。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

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