MABN819
ANTI-TAU (MAPT) Antibody
mouse monoclonal, TOMA-1
別名:
Microtubule-associated protein tau oligomer, Tau oligomer, PHF-tau oligomer, Paired helical filament-tau oligomer, Neurofibrillary tangle protein oligomer
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この商品について
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Clone:
TOMA-1, monoclonal
Species reactivity:
rat, human, mouse
Application:
DB, ELISA, IF, IHC, Neutral, WB
Citations:
7
製品名
抗Tau抗体、oligomeric抗体、クローンTOMA-1, clone TOMA-1, from mouse
biological source
mouse
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
TOMA-1, monoclonal
species reactivity
rat, human, mouse
species reactivity (predicted by homology)
mammals (based on high homology)
technique(s)
ELISA: suitable, dot blot: suitable, immunofluorescence: suitable, immunohistochemistry: suitable, neutralization: suitable, western blot: suitable
isotype
IgG2aκ
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
ambient
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
mouse ... Mapt(17762)
rat ... Mapt(29477)
関連するカテゴリー
General description
オリゴマーのサイズによって異なります。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。
微小管関連タンパク質タウ（UniProt：P10636、別名：神経原線維変化タンパク質、対らせん状細線維タウ、PHFタウ）は、ヒトのMAPT（別名：タウ、MAPT1、MTBTL）遺伝子（Gene ID：4137）によってコードされています。アルツハイマー病（AD）の病態では、主にニューロンで微小管関連タンパク質タウの蓄積が起きます。タウは、 ニューロンの細胞体樹状突起ドメインと軸索ドメインの両方で蓄積します。タウは、神経原線維変化（NFT）として細胞体にも蓄積します。細胞死とシナプス病変はNFTの形成とは無関係に生じます。研究から、NFTの形成だけでは神経変性に不十分であることが示されており、可溶性タウ凝集体が、より毒性が高く病理学的に重要なタウ種である可能性が示唆されています。タウオリゴマーは、細胞外から培養神経細胞に投与すると神経毒性を示し、タウオリゴマーはin vivoで神経変性とシナプスやミトコンドリアの機能障害を誘発します（原線維は誘発しません）。また、研究者は、AD脳と年齢をマッチさせた非AD脳とを区別するために、タウオリゴマーを信頼性の高いバイオマーカーとして用いることができます。
Immunogen
リコンビナントヒトタウ-441（タウ-F、タウ-4、2N4Rアイソフォーム）オリゴマー（Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012). FASEB J. 26(5):1946-1959）。
Application
ウェスタンブロッティング：20 µg/mLを使用、アルツハイマー病（AD）のヒト脳由来の可溶性PBS脳抽出物中のアップレギュレートされたオリゴマータウを検出できます（Sengupta, U., et al., Kayed lab, University of Texas, Galvestonのご厚意による）。
ドットブロット、ELISA、免疫蛍光、免疫組織染色、中和、およびウェスタンブロッティング用途におけるTOMAクローンの使用に関する以下の公表文献をご覧ください：
1.Vuono, R., et al. (2015).Brain.138(Pt 7):1907-1918.
2.Castillo-Carranza, D.L., et al. (2015).J. Neurosci. 35(12):4857-4868.
3.Castillo-Carranza, D.L., et al. (2014).J. Neurosci. 34(12):4260-4272.
ドットブロット、ELISA、免疫蛍光、免疫組織染色、中和、およびウェスタンブロッティング用途におけるTOMAクローンの使用に関する以下の公表文献をご覧ください：
1.Vuono, R., et al. (2015).Brain.138(Pt 7):1907-1918.
2.Castillo-Carranza, D.L., et al. (2015).J. Neurosci. 35(12):4857-4868.
3.Castillo-Carranza, D.L., et al. (2014).J. Neurosci. 34(12):4260-4272.
抗タウ、オリゴマー、クローンTOMA-1、カタログ番号MABN819は、タウオリゴマーを標的とするマウスモノクローナル抗体であり、ドットブロット、ELISA、免疫蛍光、免疫組織染色、中和、およびウェスタンブロッティング用途でテストされています。
研究カテゴリー
神経科学
神経科学
Biochem/physiol Actions
クローンTOMA-1（a.k.a. クローンH12C10）は、in vitroで作製したリコンビナントTau-441（Tau-F、Tau-4、2N4Rアイソフォーム）オリゴマーで免疫化したマウスに由来する13を超えるハイブリドーマの1つです。これらのTOMAは、オリゴマータウを特異的に検出し、単量体タウ、タウ原線維、Aβオリゴマー、Aβ原線維、またはα-シヌクレイン原線維に対しては顕著な反応性を示さないことが報告されています（Castillo-Carranza, D.L., et al. (2014).J. Neurosci. 34(12):4260-4272）。
Physical form
フォーマット：精製
プロテインA精製。
防腐剤を含まないPBSを含有するバッファー中の精製マウスIgG2aκ抗体。
Preparation Note
-20°Cで受領日から1年間安定です。
Analysis Note
アルツハイマー病ヒト脳ライセートのウェスタンブロッティングで評価されています。
ウェスタンブロッティング：4 µg/mLで使用、25 µgのアルツハイマー病ヒト脳ライセート中のタウオリゴマーを検出できます。
ウェスタンブロッティング：4 µg/mLで使用、25 µgのアルツハイマー病ヒト脳ライセート中のタウオリゴマーを検出できます。
Other Notes
濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。
Disclaimer
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
MABN819:
jan
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Fan Xia et al.
Acta neuropathologica communications, 9(1), 51-51 (2021-03-26)
The retina, as the only visually accessible tissue in the central nervous system, has attracted significant attention for evaluating it as a biomarker for neurodegenerative diseases. Yet, most of studies focus on characterizing the loss of retinal ganglion cells (RGCs)
Yan Zhu et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 38(48), 10255-10270 (2018-10-17)
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Urmi Sengupta et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2754, 147-183 (2024-03-21)
Tau oligomers have been shown to be the main toxic tau species in several neurodegenerative disorders. To study tau oligomers, we have developed reagents and established methods for the reliable preparation, isolation, and detection of tau oligomers as well as
Urmi Sengupta et al.
Annals of clinical and translational neurology, 4(4), 226-235 (2017-04-07)
With an increasing incidence of Alzheimer's disease (AD) and neurodegenerative tauopathies, there is an urgent need to develop reliable biomarkers for the diagnosis and monitoring of the disease, such as the recently discovered toxic tau oligomers. Here, we aimed to
Fang Du et al.
Brain : a journal of neurology, 146(10), 4378-4394 (2023-04-19)
Prolonged exposure to glucocorticoids, the main stress hormones, damages the brain and is a risk factor for depression and Alzheimer's disease. Two major drivers of glucocorticoid-related neurotoxicity are mitochondrial dysfunction and Tau pathology; however, the molecular/cellular mechanisms precipitating these events
グローバルトレードアイテム番号
| カタログ番号 | GTIN |
|---|---|
| MABN819 | 04054839081415 |
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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