コンテンツへスキップ
Merck

S9305

SYBR® グリーン II RNA ゲル染色試薬

greener alternative

10,000 × in DMSO

別名:

RNA gel dye, SYBR® RNA dye, safer gel stain

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください


この商品について

CAS番号:
UNSPSC Code:
12171500
EC Number:
200-664-3
NACRES:
NA.52
MDL number:
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

usage

 mL sufficient for 100 mini-gels

greener alternative product characteristics

Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

concentration

10,000 × in DMSO

greener alternative category

storage temp.

−20°C

Quality Level

関連するカテゴリー

General description

SYBR® Green IIは、RNAおよびssDNAをアガロースゲルまたはポリアクリルアミドゲル中で電気泳動後に染色するために用いる、高感度の色素です。SYBR® Green IIはRNAを選択的に染色するものではなく、RNAに結合すると2本鎖DNAよりも量子収量が高くなります。
Sigma Life Scienceは、グリーンケミストリーの12原則の1つ以上に則った、より環境に配慮した製品(グリーン代替品)をお客様にお届けできるよう最善の努力をします。本製品は、染色において標準的に使用される臭化エチジウムと比べて、より安全な化合物です。詳細については、関連内容にある文献をご覧ください。

Application

SYBR® Green II RNAゲル染色は、次の用途で使用されています:

  • 大腸菌におけるリボ核酸(RNA)の定量
  • ノーザンブロット解析の前にポリアクリルアミドゲルで分離された5′-ETS rRNA種の染色
  • RNAバンドを可視化するためのホルムアルデヒドアガロースゲルの染色

Features and Benefits

  • RNAおよびssDNAの電気泳動後染色用の超高感度色素
  • 497 nmで最大励起、254 nmで二次励起ピーク
  • SYBR®Green II染色RNAの蛍光発光は520 nmを中心に認められます
  • アガロース/ホルムアルデヒドゲルをSYBR Green IIで染色しても、プレハイブリダイゼーションおよびハイブリダイゼーション緩衝液に0.1~0.3%のSDSが含まれて色素が除去されている限り、膜へのRNAの転写またはその後のノーザンブロット解析におけるハイブリダイゼーションに干渉することはありません
  • ウイロイドRNAおよびマルチコピー細胞RNA種の検出を促進する可能性があります
  • 一本鎖高次構造多型(SSCP)解析などのきわめて感度の高い検出技術を必要とするアプリケーションにおいて、臭化エチジウムよりも高感度です

Legal Information

SYBR is a registered trademark of Thermo Fisher Scientific or its subsidiaries

wgk

WGK 3

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

第4類:引火性液体 + 第三石油類 + 危険等級III + 非水溶性液体

fsl

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

S9305-VAR: + S9305-1ML: + S9305-BULK: + S9305-.5ML: + S9305-1ML-PW: + S9305-.5ML-PW:

jan


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Human ??defensin-1 and -2 expression in the gingiva of patients with specific periodontal diseases
S. Vardar-Sengul
Journal of Periodontal Research (2007)
Benjamin Lau et al.
Molecular cell, 81(2), 293-303 (2020-12-17)
Ribosome assembly is catalyzed by numerous trans-acting factors and coupled with irreversible pre-rRNA processing, driving the pathway toward mature ribosomal subunits. One decisive step early in this progression is removal of the 5' external transcribed spacer (5'-ETS), an RNA extension
Michael Richmond et al.
Biochemistry, 50(12), 2298-2312 (2011-02-09)
In this work, we describe RapA-dependent polyadenylation of model RNA substrates and endogenous, RNA polymerase-associated nucleic acid fragments. We demonstrate that the Escherichia coli RNA polymerase obtained through the classic purification procedure carries endogenous RNA oligonucleotides, which, in the presence
Dyes for in vitro detection of nucleic acids and proteins.
BioProbes, 20, 12-13 (1994)
Jingdong Cheng et al.
Science (New York, N.Y.), 369(6510), 1470-1476 (2020-09-19)
Production of small ribosomal subunits initially requires the formation of a 90S precursor followed by an enigmatic process of restructuring into the primordial pre-40S subunit. We elucidate this process by biochemical and cryo-electron microscopy analysis of intermediates along this pathway

関連コンテンツ

Nancy-520 for DNA Detection and Quantitation

Instructions

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)