견고한 전임상 평가 방법은 잠재적인 항체 치료제를 평가하는 데 있어 매우 중요하며, 이를 통해 치료 잠재력이 가장 높은 유망한 후보 물질에 시간, 비용 및 노력을 집중할 수 있습니다. 최근 전임상 모델링 및 다중 매개변수 분석 분야의 발전으로 인해 선도 항체 후보 물질에 대한 실험적 평가의 엄밀성이 크게 향상되었습니다. 당사의 제품은 생물학적 관련성이 더 높은 모델을 제공하며, 보다 포괄적인 평가를 가능하게 함으로써 치료용 항체 개발을 가속화합니다.
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치료용 항체의 전임상 개발
첨단 전임상 모델링 및 예측 평가를 통한 항체 치료제 개발 가속화
안전하고 효과적인 치료용 항체를 개발하려면 임상 결과를 예측할 수 있는 견고한 전임상 모델이 필요합니다. 기존의 체외 및 생체 내 모델은 초기 신약 발굴 단계에서 기초적인 역할을 하지만, 단일클론항체(mAb)의 효능과 안전성을 완전히 평가하는 데 필요한 생리학적 복잡성을 갖추지 못한 경우가 많습니다. 이러한 한계를 극복하기 위해, 첨단 체외 분석법, 약동학 분석 및 특화된 생체 내 모델을 통합하여 항체 개발에 있어 임상적으로 더 관련성 높은 통찰력을 제공합니다.
HUB Organoid 기술을 활용한 환자 유래 오가노이드 바이오뱅크 및 분석법 개발 서비스에 대한 독점적 접근권과, 고품질 면역 세포 하위 집단을 제공하는 BioIVT와의 파트너십을 바탕으로, 당사는 독보적으로 포괄적인 전임상 평가 모델 제품군을 제공합니다. 이러한 역량을 통해 연구자들은 인간과 유사한 시스템에서 mAb의 기능을 연구할 수 있으며, 인간의 생리학적 특성을 더 가깝게 반영하는 모델에서 안전성, 효능 및 작용 기전을 평가할 수 있습니다.
당사의 통합 독성학 및 약리학 서비스는 잠재적인 오프타겟 효과와 안전성 프로파일에 대한 중요한 데이터를 제공함으로써 항체 후보 물질의 개발을 더욱 뒷받침합니다. 환자 유래 모델과 종단간 분석을 결합함으로써, 당사는 신약 발굴과 임상 적용 간의 격차를 해소하여 실패율을 줄이고 파이프라인을 가속화합니다.
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