잠재적 항체 치료제 평가를 위해서는 견고한 전임상 방법이 필수적이며, 이를 통해 시간, 비용 및 노력이 가장 유망한 치료 잠재력을 지닌 후보물질에 집중되도록 보장합니다. 최근 전임상 모델링 및 다중 매개변수 분석 분야의 진전은 선도 항체 후보물질에 대한 실험적 평가의 엄밀성을 크게 향상시켰습니다. Merck의 제품은 생물학적으로 더 관련성 높은 모델을 제공하며, 치료용 항체 개발 가속화를 위한 보다 포괄적인 평가를 가능하게 합니다.
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치료용 항체 전임상 개발
고급 전임상 모델링 및 예측 평가를 통한 항체 치료제 개발 가속화
안전하고 효과적인 치료용 항체 개발에는 임상 결과를 예측할 수 있는 강력한 전임상 모델이 필요합니다. 기존 체외 및 생체 내 모델은 초기 발견 단계에서 기초가 되지만, 단일클론항체(mAb)의 효능과 안전성을 완전히 평가하는 데 필요한 생리학적 복잡성을 종종 갖추지 못합니다. 이러한 격차를 해소하기 위해 첨단 체외 분석법, 약동학 분석 및 특수 생체 내 모델을 통합하여 항체 개발 과정에서 임상적으로 더 관련성 높은 통찰력을 제공합니다.
환자 유래 오가노이드 바이오뱅크에 대한 독점적 접근권, HUB 오가노이드 기술을 활용한 분석법 개발 서비스, 그리고 고품질 면역 세포 하위 집합을 위한 BioIVT와의 파트너십을 통해 Merck는 독보적으로 포괄적인 전임상 평가 모델 제품군을 제공합니다. 이러한 역량을 통해 연구자들은 인간 관련 시스템에서 mAb 기능을 연구할 수 있으며, 인간 생리학을 더 가깝게 반영하는 모델에서 안전성, 효능 및 작용 기전을 평가할 수 있습니다.
통합 독성학 및 약리학 서비스는 항체 후보물질의 진전을 추가로 지원하며, 잠재적 오프타겟 효과 및 안전성 프로파일과 관련된 핵심 데이터를 제공합니다. 환자 유래 모델과 종단간 분석을 결합함으로써, Merck는 발견과 임상 전환 사이의 격차를 해소하여 파이프라인의 손실률을 줄이고 가속화합니다.
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