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Merck

420135

JNK Inhibitor VIII

The JNK Inhibitor VIII, also referenced under CAS 894804-07-0, controls the biological activity of JNK. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

동의어(들):

JNK Inhibitor VIII, N-(4-Amino-5-cyano-6-ethoxypyridin-2-yl)-2-(2,5-dimethoxyphenyl)acetamide

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실험식(Hill 표기법):
C18H20N4O4
CAS 번호:
Molecular Weight:
356.38
MDL number:
UNSPSC Code:
41116133
NACRES:
NA.77
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
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Quality Level

assay

≥95% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

brown

solubility

DMSO: 10 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

SMILES string

N(c2nc(c(c(c2)N)C#N)OCC)C(=O)Cc1c(ccc(c1)OC)OC

InChI

1S/C18H20N4O4/c1-4-26-18-13(10-19)14(20)9-16(22-18)21-17(23)8-11-7-12(24-2)5-6-15(11)25-3/h5-7,9H,4,8H2,1-3H3,(H3,20,21,22,23)

InChI key

KQMPRSZTUSSXND-UHFFFAOYSA-N

General description

A cell-permeable pyridinylamide compound that acts as an ATP-competitive, reversible inhibitor of JNK (Ki = 2 nM, 4 nM and 52 nM for JNK1, 2 and 3, respectively) and displays excellent selectivity over 72 other kinases. Inhibits c-jun phosphorylation with an EC50 of 920 nM in HepG2 cells. Preferentially blocks the growth of PTEN null mouse embryonic fibroblasts.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Product competes with ATP.
Reversible: yes
Target Ki: 2 nM, 4 nM and 52 nM for JNK1, 2 and 3, respectively

Packaging

Packaged under inert gas

Other Notes

Vivanco, I., et al. 2007. Cancer Cell11, 555.
Szczepankiewicz, B. G., et al. 2006. J. Med. Chem.49, 3563.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)


저장 등급

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



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