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Merck

189485

Autocamtide-2 Related Inhibitory Peptide II, Cell-permeable

The Autocamtide-2 Related Inhibitory Peptide II, Cell-permeable controls the biological activity of calmodulin-dependent protein kinase II. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

동의어(들):

Autocamtide-2 Related Inhibitory Peptide II, Cell-permeable, Ant-A3K/V10F-AIP, Ant-AIP-II, Ac-RQIKIWFQNRRMKWKKKKKLRRQEAFDAL-OH

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제품정보 (DICE 배송 시 비용 별도)

실험식(Hill 표기법):
C177H291N57O39S
Molecular Weight:
3873.63
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352202
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제품 이름

Autocamtide-2 Related Inhibitory Peptide II, Cell-permeable, The Autocamtide-2 Related Inhibitory Peptide II, Cell-permeable controls the biological activity of calmodulin-dependent protein kinase II. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

assay

≥97% (HPLC)

form

lyophilized solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

color

white

solubility

5% acetic acid: 1 mg/mL
water: 1 mg/mL
DMSO: 5 mg/mL

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

Quality Level

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
cam Kinase-2
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)

General description

A highly specific, potent, cell-permeable calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) inhibitory peptide that contains the Antennapedia transport peptide sequence fused to the N-terminus of autocamtide inhibitory peptide-II (AIP-II) (Cat. No. 189484). AIP-II is an AIP analog where Ala3 and Val10 are replaced by Lys and Phe residues. AIP-II is reported to be more potent than CaMK-(281-302/Ala286) and KN-93 (Cat. No. 422708). Inhibits by binding to the autophosphorylation site, which is distinct from the exogenous substrate-binding site.

Other Notes

Ac-Arg-Gln-Ile-Lys-Ile-Trp-Phe-Gln-Asn-Arg-Arg-Met-Lys-Trp-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Leu-Arg-Arg-Gln-Glu-Ala-Phe-Asp-Ala-Leu-OH
Watterson, D.M., et al. 2001. Neurochem. Int.39, 459.
Ishida, A., et al. 1998. FEBS Lett.427, 115.

Packaging

Packaged under inert gas

Physical form

Supplied as a trifluoroacetate salt.

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 2 months at -20°C.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

저장 등급

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


시험 성적서(COA)

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