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Merck

266785

Diacylglycerol Kinase Inhibitor I

The Diacylglycerol Kinase Inhibitor I, also referenced under CAS 93076-89-2, controls the biological activity of Diacylglycerol Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

동의어(들):

Diacylglycerol Kinase Inhibitor I, 6-{2-{4-[(p-Fluorophenyl)phenylmethylene]-1-piperidinyl}ethyl}-7-methyl-5H-thiazolo(3,2-a)pyrimidine-5-one, R59022, R59022, 6-{2-{4-[(p-Fluorophenyl)phenylmethylene]-1-piperidinyl}ethyl}-7-methyl-5H-thiazolo(3,2-a)pyrimidine-5-one

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실험식(Hill 표기법):
C27H26FN3OS
CAS 번호:
Molecular Weight:
459.58
UNSPSC Code:
51111800
NACRES:
NA.77
MDL number:
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제품 이름

Diacylglycerol Kinase Inhibitor I, The Diacylglycerol Kinase Inhibitor I, also referenced under CAS 93076-89-2, controls the biological activity of Diacylglycerol Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

SMILES string

Fc1ccc(cc1)C(=C3CCN(CC3)CCc4[c]([n]5c([s]cc5)nc4C)=O)c2ccccc2

InChI

1S/C27H26FN3OS/c1-19-24(26(32)31-17-18-33-27(31)29-19)13-16-30-14-11-22(12-15-30)25(20-5-3-2-4-6-20)21-7-9-23(28)10-8-21/h2-10,17-18H,11-16H2,1H3

InChI key

MFVJXLPANKSLLD-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze

color

white

solubility

ethanol: 12 mg/mL
DMSO: 4 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

10-30°C

Quality Level

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: no
Primary Target
Diacylglycerol Kinase
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Disclaimer

Toxicity: Irritant (B)

General description

Potentiates the activity of protein kinase C by inhibiting diacylglycerol metabolism. Inhibits diacylglycerol kinase (IC50 = 2.8 µM) without affecting phosphodiesterase or phosphatidylinositol kinase. Potentiates this effect in studies of signal-transducing inositol lipid metabolism. Inhibits human platelet DAG kinase in intact cells (IC50 = 3.6 µM) and in isolated membranes (IC50 = 6.7 µM). In porcine thymus cytosol it inhibits the 80 kDa DAG kinase (IC50 = 10 µM) but has no effect on the 150 kDa DAG kinase. Weak dopamine D2 and histamine H1 antagonist and strong serotonin-S2 antagonist.

Other Notes

Goin, M., et al. 1993. FEBS Lett. 316, 68.
Ohtsuka, T., et al. 1990. J. Biol. Chem.265, 15418.
de Chaffoy de Courcelles, D., et al. 1985. J. Biol. Chem.260, 15762.

Preparation Note

Following reconstitution, store in the refrigerator (4°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at 4°C.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

저장 등급

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


시험 성적서(COA)

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