렌티바이러스 벡터 생산
세포 및 유전자 치료제의 품질 향상과 생산 리스크 완화
30년 이상 선도적인 바이러스 벡터 CDMO로서 축적한 풍부한 경험, 지식 및 전문성을 바탕으로, 렌티바이러스 기반 치료제 개발을 지원하기 위해 플라스미드부터 충전/완성까지 포괄적인 개발 및 제조 솔루션을 제공합니다.
당사의Virus Express® 렌티바이러스 플랫폼은 렌티바이러스 생산의 위험을 줄이는 고성능, 고품질 솔루션을 제공합니다.
맞춤형 유연 기술 이전 접근법으로 견고하고 고품질의 생산을 실현합니다.
우리의 실적
> 1 ×10⁸ TU/mL
일관되고 높은 역가
< 12개월
GMP 제조까지 남은 기간
200+ L
검증된, 간소화된 확장성
300개 이상
렌티바이러스 벡터 생산 배치
300개 이상의 렌티바이러스 벡터 생산
30년 이상
바이러스 벡터 개발 및 제조 경험
1
상업적으로 승인된 CAR-T 치료법을 최초로 지원한 기업 중 하나
검증된 경험과 포괄적인 솔루션을 통한 렌티바이러스 생산의 위험 요소 제거
30년 이상 렌티바이러스 기반 세포 및 유전자 치료제 개발을 선도해 온 신뢰받는 기업으로서, 당사는 귀사의 치료제가 전임상 개발 단계부터 상용화까지 성공적으로 진행될 수 있도록 전문성과 노하우를 바탕으로 지원합니다.
렌티바이러스 벡터에 대한 당사의 종합 솔루션을 확인해 보십시오. 고객의 요구에 맞춤화되고 일정에 맞춰 구축됩니다:
- 플라스미드 포장 및 이송
- GMP 기준 HEK293T 세포주 은행
- 화학적으로 정의된 세포 배양 배지
- 최적화된 GMP 생산
- 현장 충전/완성 서비스
- 포괄적인 분석 도구 세트
- 규제 지원 서비스
- 기술 이전 역량
렌티바이러스Virus Express® 플랫폼의 장점
Virus Express® 렌티바이러스 플랫폼을 활용하면 당사의 개발 및 제조 전문가들이 간소화된 개발, 확장 가능한 제조, 포괄적인 분석을 제공함으로써 귀사의 임상 및 상업용 GMP 제조로의 길을 가속화할 수 있습니다.
검증된 성능
- 수많은 임상 프로그램에서 성공적으로 사용됨
- 진행 중/제출된 다수의 IND
가속화된 일정
- GMP 제조까지 12개월 미만
- 기존 공정 일정 대비 18~20개월 이상 단축
비용 절감
- 생산성 향상된 배치로 운영 비용 절감
- 용량당 비용 절감
종합 분석
- 25개 이상의 사전 검증된 분석법으로 구성된 자체 패널
- 맞춤형 특성 분석법
- 현장 공정 중 및 출하 검사
저희의 경험이 여러분의 성공입니다
30년간 렌티바이러스 기반 세포 및 유전자 치료제 개발을 선도해 온 당사는 전임상 개발부터 상용화에 이르기까지 귀사의 치료제 개발을 지원할 전문성과 노하우를 보유하고 있습니다.
당사의 렌티바이러스 개발 및 제조 역량이 어떻게 귀사의 렌티바이러스 벡터 프로그램의 위험을 완화하고 최적화하여 성능과 품질을 향상시키며, 비용을 절감하고, 12개월 이내에 GMP 제조까지 개발 과정을 간소화할 수 있는지 알아보려면 문의하십시오.
관련 자료
- Article: Lentivirus Platform: Optimizing Performance for De-Risked Production
Explore our platform, that was intentionally designed to ensure optimized and de-risked lentivirus production and to better address the needs of cell and gene therapy innovators.
관련 웨비나
바이러스 벡터 전문가들이 세포 및 유전자 치료제 생산을 위한 당사의 역량과 솔루션을 소개하고, 당사 기술 및 GMP 시설의 주요 특징을 강조하는 내용을 들어보세요.
이번 웨비나에서 당사 혁신 과학자들은 렌티바이러스 벡터를 위한Virus Express® 플랫폼을 최적화하여 역가를 극대화하는 동시에, 임상 시험으로의 개발 일정을 가속화할 수 있는 간소화된 플랫폼을 제공하는 방법을 탐구합니다.
본 웨비나에서는 확장 가능한 엔드투엔드Virus Express® 렌티바이러스 플랫폼의 우수한 성능이 어떻게 귀사의 세포 또는 유전자 치료 성공을 가능하게 하는지 소개합니다.
외부 자료
경험이 풍부한 바이러스 벡터 CTDMO(Contract Development and Manufacturing Organization)와의 협력이 어떻게 제조 과정의 복잡성을 헤쳐 나가고 규제 장벽을 극복하여 새로운 치료법을 환자에게 제공할 수 있도록 안내하는지 알아보세요.
신규 치료법을 시장에 출시할 때 개발 및 제조상의 과제를 식별하고 해결하는 데 당사의 제조 가능성 평가가 어떻게 도움이 되는지 알아보세요.
동영상을 시청하고 포스터를 읽어보시면, 렌티바이러스 벡터를 위한Virus Express® 플랫폼을 최적화하여 역가를 극대화하고 회수율을 높이며 GMP 제조까지의 시간을 단축한 방법을 확인하실 수 있습니다.
본 백서에서는 DoE 연구를 활용하여 상류 및 하류 워크플로우를 정의하고 최적화한 방법을 설명하며,Virus Express® LV 플랫폼을 현탁액 기반 LV 벡터 제조를 위한 고품질·고성능 솔루션으로 확립하는 과정을 제시합니다.
계속 읽으시려면 로그인하거나 계정을 생성하세요.
계정이 없으십니까?